2025-08-05 作者：ws 来源：产品介绍：
PDLLA-PEG（聚D,L-丙交酯-聚乙二醇共聚物）是一种结合了聚D,L-丙交酯（PDLLA）的生物可降解性和聚乙二醇（PEG）的亲水性、抗蛋白吸附特性的两亲性嵌段共聚物。
PDLLA-PEG通过化学共聚将PDLLA的疏水链段与PEG的亲水链段连接，形成具有核-壳结构的纳米材料，应用于药物递送、基因Treatment 、组织工程和医学成像等领域。
组成与结构
PDLLA（聚D,L-丙交酯）
来源：由D型和L型乳酸单体通过无规共聚制得，属于聚乳酸（PLA）的无定形变体。
特性：
生物可降解性：在体内通过水解降解为乳酸和丙酮酸，最终代谢为二氧化碳和水，降解周期可通过分子量（如5,000-100,000 Da）调节。
疏水性：PDLLA链段赋予材料疏水核心，可包裹疏水性药物或形成纳米粒的稳定骨架。
PEG（聚乙二醇）
结构：由乙二醇单元通过醚键连接形成的线性或支化聚合物，分子量范围广（200 Da至数万Da）。
特性：
亲水性：PEG链段在水中形成水化层，增强材料的溶解性和生物相容性。
抗蛋白吸附：PEG的“隐形”效应可减少材料表面与血浆蛋白的非特异性结合，延长体内循环时间（如从数小时延长至数天）。
低免疫原性：PEG化可降低材料被免疫系统识别的风险，适合重复给药。
PDLLA-PEG的嵌段结构
化学共聚：通过开环聚合或缩聚反应将PDLLA链段与PEG链段直接连接，形成ABA型（如PEG-PDLLA-PEG）或AB型（如PDLLA-PEG）嵌段共聚物。
结构优势：
两亲性：PDLLA为疏水核，PEG为亲水壳，可自组装形成纳米粒（如胶束、囊泡），实现疏水/亲水药物的共载。
可调控性：通过调整PDLLA与PEG的分子量、比例或拓扑结构（如线性、星形），优化材料的降解速率、载药量和生物分布。
名称：PDLLA-PEG
产品规格：mg/g
纯度：95%+
保存方式：-20℃以下，避光，防潮
保质期限：12个月
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图：PDLLA-PEG
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括但不限于：磷脂（PC磷脂、PE磷脂、PG磷脂、PA磷脂、PS磷脂、Cationic Lipids）；聚乙二醇磷脂(PEG-PE、PE-PEG-多肽、PE-化学键-PEG、定制PEG磷脂）；PEG衍生物（NH2-PEG、COOH-PEG、MAL-PEG、NHS-PEG等定制PEG）；聚合物和共聚物（PLGA/PCL/PLA-PEG、PAA、PAMAM、P2VP、P4VP、PNIPAAm、PMMA、PS等定制共聚物）；纳米颗粒（纳米金、磁性纳米颗粒、二氧化硅纳米颗粒、量子点、上转换纳米颗粒、微球、其他无机纳米颗粒、定制纳米颗粒）；荧光染料（基础染料：花菁荧光染料、Bodipy染料、香豆素染料等，以及荧光探针、荧光标记蛋白、荧光标记糖、荧光标记多肽、定制荧光染料）；小分子化合物（单分散PEG、蛋白交联剂、点击化学、ADC抗体、药物改性修饰、大环类化合物、protac产品、定制小分子化合物）：纳米载体（脂质体、水凝胶、微球、定制纳米载体）。
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