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    2025-07

    pH 敏感型盐酸环丙沙星纳米载药体系的物理性质

    药物递送发布日期:2025-07-02      纳米颗粒点击量:5

    pH 响应型脂质体包载盐酸环丙沙星具备良好的物理稳定性和环境适应性。在 4℃条件下储存 3 个月,脂质体平均粒径(约 100-120 nm)变化率<7%,多分散指数(PDI)保持在 0.2 以内,Zeta 电位稳定在-25±3 mV,无明显聚集现象。模拟胃肠道环境测试显示,在 pH 1.2 的胃液中 2 小时内结构完整,进入 pH 6.8 的肠液后,脂质体迅速响应释放盐酸环丙沙星,2 小时释放率达 70%,确保药物在复杂生理环境下稳定运输与有效释放。

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    2025-07

    异硫氰酸荧光素-谷氨酰胺的荧光光谱特性分析:溶剂极性与pH依赖性研究

    药物递送发布日期:2025-07-02      纳米颗粒点击量:4

    异硫氰酸荧光素-谷氨酰胺作为一种荧光标记物,其荧光光谱特性受溶剂极性与 pH 的影响,深入探究这些影响机制对优化其在生物分析、药物递送等领域的应用具有重要意义。

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    2025-07

    功能化聚乙二醇衍生物 mPEG-N3 的优势

    药物递送发布日期:2025-07-02      纳米颗粒点击量:6

    mPEG-N3 又称甲氧基聚乙二醇叠氮,是一种重要的功能化聚乙二醇衍生物。

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    2025-07

    酸碱度敏感型他克莫司脂质体的产品称量技巧

    药物递送发布日期:2025-07-02      纳米颗粒点击量:7

    pH 响应脂质体包载他克莫司,采用含酸敏感磷脂的脂质配方,准确调控响应 pH 阈值为 6.5±0.2。在 pH 7.4 的生理环境中,脂质体膜结构稳定,24 小时他克莫司累积释放率<15%;当环境 pH 降至 6.5 时,酸敏感磷脂迅速质子化,导致脂质膜结构崩解,触发药物快速释放,1 小时内释放率达 78%,4 小时释放率超 90%。通过模拟tumor微环境(pH 6.0-6.8)与正常组织(pH 7.2-7.4)的 pH 差异,实现他克莫司的靶向可控释放,提升treatment效果并降低全身有害性。

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    2025-07

    mPEG-MAL-BSA的结构与组成介绍

    药物递送发布日期:2025-07-02      纳米颗粒点击量:7

    mPEG-MAL-BSA 是一种通过化学偶联将甲氧基聚乙二醇(mPEG)、马来酰亚胺(MAL)和牛血清白蛋白(BSA)结合的复合物,结合了mPEG的生物相容性、MAL的反应活性以及BSA的载体功能,应用于生物医药、纳米技术和生物传感器领域。

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    2025-07

    聚乳酸-罗丹明B纳米探针在细胞成像中的荧光稳定性与亚细胞定位研究

    药物递送发布日期:2025-07-02      纳米颗粒点击量:7

    PLA-RB 纳米探针结合聚乳酸(PLA)的生物相容性与罗丹明 B(RB)的荧光特性,在细胞成像领域展现出独特优势。

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    2025-07

    RNA-Encapsulated Lipid Nanoparticles with a Particle Size of 80 nm的结构式分析

    药物递送发布日期:2025-07-02      纳米颗粒点击量:7

    脂质纳米颗粒包封核糖核酸呈规整球形结构,平均粒径稳定在 80nm,多分散指数(PDI)低于 0.15,展现高度均一的分散性。透射电子显微镜(TEM)下可见清晰的核-壳结构,核糖核酸被紧密包裹于脂质内核,外层脂质膜厚度约 5nm,表面光滑无褶皱。动态光散射(DLS)检测显示,该粒径在 pH 7.4 缓冲液及血清环境中 24 小时变化率<3%,符合纳米药物递送系统的粒径标准,确保在体内循环时能有效逃避网状内皮系统清除,实现准确递送。

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    2025-07

    聚乙二醇衍生物:mPEG-MAL甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺的使用注意事项

    药物递送发布日期:2025-07-02      纳米颗粒点击量:26

    mPEG-MAL(甲氧基聚乙二醇马来酰亚胺)是一种常用的聚乙二醇衍生物,其分子结构中同时具备亲水性的 mPEG 链段和高反应活性的马来酰亚胺基团,在生物偶联、药物递送和材料科学等领域应用广。

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    2025-07

    PLA-RB的表面功能化:靶向配体偶联与细胞特异性结合研究

    药物递送发布日期:2025-07-02      纳米颗粒点击量:9

    聚乳酸(PLA)- 罗丹明 B(RB)纳米颗粒(PLA-RB)作为兼具示踪与载药功能的材料,其表面功能化对实现靶向递送至关重要。

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    2025-07

    ICG-NH2 吲哚菁绿-氨基的产品称量技巧

    药物递送发布日期:2025-07-02      纳米颗粒点击量:7

    ICG-amine 外观呈深绿色粉末状,其特性在于氨基(amine)的高反应活性。该氨基可与羧基、醛基等官能团在缩合剂作用下发生高效共价偶联反应,为 ICG 与生物分子(如蛋白质、多肽、抗体)的连接提供便捷途径,常用于生物探针标记和药物递送系统构建。产品分子量明确,由吲哚菁绿(ICG)与氨基结构共同组成。

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    2025-07

    mPEG-Hydrazide 甲氧基聚乙二醇-肼的稳定性及反应活性

    药物递送发布日期:2025-07-02      纳米颗粒点击量:7

    mPEG-Hydrazide(甲氧基聚乙二醇-肼) 是一种功能性聚乙二醇(PEG)衍生物,由甲氧基聚乙二醇(mPEG)末端通过共价键连接肼基(-NH-NH₂)构成。

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    2025-07

    DBCO-ICG 二苯并环辛炔-吲哚菁绿的结构式分析

    药物递送发布日期:2025-07-02      纳米颗粒点击量:6

    ICG-DBCO 呈现深绿色固体,其突出特点在于良好的化学稳定性。DBCO 基团与 ICG 通过稳定的化学键连接,使复合物在常温下不易发生分解或结构变化。产品分子量可准确测定,为实验定量提供依据。它在常见有机溶剂中溶解性良好,在水性体系中经优化也能实现分散。

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    2025-07

    MAL-PEG-OH作为生物偶联剂的特异性反应机制与条件优化

    药物递送发布日期:2025-07-02      纳米颗粒点击量:3

    MAL-PEG-OH(马来酰亚胺-聚乙二醇-羟基)作为常用生物偶联剂,凭借其特异性反应机制,在生物分子修饰、药物偶联及材料表面功能化等领域发挥重要作用。

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    2025-07

    BSA-ICG 吲哚菁绿标记牛血清白蛋白的科研应用

    药物递送发布日期:2025-07-02      纳米颗粒点击量:3

    以绿色粉末形态存在的 BSA-ICG,凭借 BSA 生物相容性成为生物医药领域的优选材料。BSA 作为天然载体蛋白,能有效降低 ICG 的immunity原性,使复合物在体内循环中保持稳定。产品分子量由 BSA 与结合的 ICG 共同构成,可通过特定手段表征。它在生理盐水、细胞培养液等生物介质中溶解性出色,利于在生物体内递送。

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    2025-07

    甲氧基聚乙二醇-腙键-聚乳酸-羟基乙酸共聚物 mPEG-hyd-PLGA的组分介绍

    药物递送发布日期:2025-07-02      纳米颗粒点击量:12

    甲氧基聚乙二醇(mPEG):为亲水段,具有良好的水溶性和生物相容性,可减少材料在生物体内的免疫排斥反应,延长其在体内的循环时间。