• 05

    2025-08

    阳离子红光成像基因载体 羧基化红光碳点-聚乙烯亚胺修饰

    药物递送发布日期:2025-08-05      纳米颗粒点击量:1

    羧基化红光碳点 PEI 修饰物是一种将碳点、羧基和聚乙烯亚胺(PEI)结合的型材料。碳点作为一种兴的碳纳米材料,具有光学性质,尤其是能发射红光的碳点在生物成像、光电器件等领域具有潜在应用价值。通过对碳点进行羧基化处理,在其表面引入羧基基团,大大增加了碳点的表面活性和可修饰性。羧基可以作为反应位点,与多种含有氨基、羟基等活性基团的分子发生化学反应,实现碳点与其他功能分子的连接,拓展其应用范围。

  • 05

    2025-08

    两亲性嵌段共聚物PCL-SS-PEG的特性

    药物递送发布日期:2025-08-05      纳米颗粒点击量:2

    PCL-SS-PEG 由聚己内酯(PCL)、双硫键(SS)和聚乙二醇(PEG)组成。PCL 是一种生物相容性良好的聚酯类聚合物,具有疏水性;PEG 是水溶性聚合物,具有亲水性;二者通过双硫键连接,形成两亲性嵌段共聚物。

  • 05

    2025-08

    靶向-发光双功能激素偶联物 睾酮-聚乙二醇2000-吖啶酯的作用原理

    药物递送发布日期:2025-08-05      纳米颗粒点击量:2

    睾酮-PEG2000-吖啶酯是一种设计精巧的生物偶联物,融合了多种功能成分。睾酮作为一种重要的甾体激素,在体内参与众多生理过程,如调节生殖系统发育、维持肌肉质量和骨密度等。在该偶联物中,睾酮可作为靶向基团,利用其在体内与特定受体的结合特性,实现对含有相应受体细胞或组织的靶向作用。

  • 05

    2025-08

    还原敏感型叶酸靶向脂质衍生物 DSPE-SS-PEG2000-Folate的产品保存指南

    药物递送发布日期:2025-08-05      纳米颗粒点击量:2

    DSPE-SS-PEG2K-FA 的反应活性集中于双硫键和叶酸基团:双硫键在谷胱甘肽(GSH)浓度>5mM 时快速断裂,反应速率随 GSH 浓度升高而加快,适合构建还原响应型药物载体;叶酸的羧基可在 EDC/NHS 催化下与氨基反应,用于修饰纳米颗粒表面。此外,DSPE 的磷脂结构使其能与其他脂质(如 DPPC)通过疏水作用共组装,调节脂质体膜流动性,这种多反应位点特性使其在多功能生物材料制备中应用。

  • 05

    2025-08

    PDLLA-PEG 的组成与结构

    药物递送发布日期:2025-08-05      纳米颗粒点击量:2

    PDLLA-PEG(聚D,L-丙交酯-聚乙二醇共聚物)是一种结合了聚D,L-丙交酯(PDLLA)的生物可降解性和聚乙二醇(PEG)的亲水性、抗蛋白吸附特性的两亲性嵌段共聚物。

  • 05

    2025-08

    膜亲和-亲水延展-巯基反应型分子 DSPE-HYD-PEG2K-MAL的制备方法

    药物递送发布日期:2025-08-05      纳米颗粒点击量:2

    DSPE-HYD-PEG2K-MAL 分子量约为 2600 左右,其中 PEG2K 表明聚乙二醇链段分子量为 2000,这一长度的 PEG 链赋予分子良好的亲水性与空间位阻效应。DSPE 部分由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺构成,具有典型的磷脂结构,包含疏水的两条硬脂酸长链与亲水的磷酸乙醇胺头部,这种结构使其能在水溶液中自发组装形成胶束、脂质体等纳米结构。MAL(马来酰亚胺)基团位于分子末端,具有高反应活性,可与含巯基(-SH)的生物分子在温和条件下发生特异性、迈克尔加成反应,用于生物分子的定向修饰与连接。

  • 05

    2025-08

    PDLLA-PEG-PDLLA(35±2℃)的制备方法

    药物递送发布日期:2025-08-05      纳米颗粒点击量:2

    PDLLA-PEG-PDLLA 是由聚 D,L-乳酸(PDLLA) 和聚乙二醇(PEG) 通过共价键连接形成的 “疏水-亲水-疏水” 三嵌段共聚物(A-B-A 型)。

  • 05

    2025-08

    胆固醇-N3 膜蛋白研究偶联剂的优缺点

    药物递送发布日期:2025-08-05      纳米颗粒点击量:2

    胆固醇-Azide 的稳定性受环境因素影响较大:叠氮基团在常温干燥条件下相对稳定,但在高温(超过 100℃)、剧烈撞击或与强还原剂(如氢化铝锂)接触时,可能发生分解并释放氮气,存在一定安全风险。胆固醇骨架部分在避光、低温环境中化学性质稳定,不易发生氧化或降解;但在光照尤其是紫外光照射下,叠氮基团可能发生光解反应,导致化合物变质。

  • 05

    2025-08

    甘露糖脂质体包褪黑素(100-200nm)的结构式分析

    药物递送发布日期:2025-08-05      纳米颗粒点击量:2

    甘露糖脂质体包褪黑素(100-200nm)多为半透明至微乳白色混悬液,颜色受褪黑素包封率影响,包封率越高色泽略深。动态光散射显示粒径集中在 100-200nm,PDI<0.3,分散均匀。在生理缓冲液(如 PBS)中可稳定分散 7 天以上,无明显沉降;在含血清的培养液中,因蛋白吸附略有粒径增大,但仍保持单分散性。在乙醇、甲醇等极性溶剂中,低浓度时可分散,高浓度会破坏脂质体结构导致聚集,这一特性适合生物体内直接应用。

  • 05

    2025-08

    酸酐官能化的亲水性高分子修饰剂 mPEG-cis-Aconitic Anhydride的产品问答

    药物递送发布日期:2025-08-05      纳米颗粒点击量:2

    mPEG-顺式乌头酸酐 MW:5000 是一种精心设计的具有结构和功能的化合物。它由分子量为 5000 的甲氧基聚乙二醇链段与顺式乌头酸酐通过特定的化学反应连接而成。甲氧基聚乙二醇链段赋予了整个分子良好的亲水性、水溶性以及较低的immunity原性。聚乙二醇链的柔性和较大的空间位阻能够减少分子在生物体内或复杂化学环境中的非特异性吸附,提高其稳定性和生物相容性。在药物递送系统中,聚乙二醇链可以延长药物在体内的循环时间,减少药物被快速清除的风险。

  • 05

    2025-08

    生物分子偶联型光敏载体 Ce6-PEG-Thiol的优缺点

    药物递送发布日期:2025-08-05      纳米颗粒点击量:2

    SH-PEG2K-Ce6 是一种设计精妙的多功能生物偶联物,融合了巯基、聚乙二醇 2000 和二氢卟吩 E6 的特性。巯基(-SH)作为一种活性基团,具有强的化学反应活性,能够与多种含有不饱和键或其他亲电基团的分子发生化学反应,如与马来酰亚胺基团能够快速且特异性地反应形成稳定的硫醚键。这一特性使得 SH-PEG2K-Ce6 可以方便地与其他生物分子或材料进行偶联,实现对特定目标的修饰和功能化。

  • 05

    2025-08

    甾体介导的发光标记偶联物 睾酮-PEG2000-吖啶的产品衍生

    药物递送发布日期:2025-08-05      纳米颗粒点击量:3

    睾酮-PEG2000-吖啶酯的反应活性主要体现在吖啶酯基团上,在碱性过氧化氢存在下,无需酶催化即可发生化学发光反应,发射波长约 430nm,发光强度高且持续时间短,适合快速检测。同时,睾酮部分能与相应受体特异性结合,结合常数较高,可通过受体介导的内吞作用被靶细胞摄取。这种兼具靶向结合与化学发光的特性,使其在生物成像、药物筛选等领域应用,既能实现对靶标的准确识别,又能通过发光信号进行定性或定量分析。

  • 05

    2025-08

    细胞因子-脂质体-水凝胶复合载体的作用机制

    药物递送发布日期:2025-08-05      纳米颗粒点击量:2

    水凝胶包裹脂质体负载细胞因子复合体系结构呈 “水凝胶网络-脂质体-细胞因子” 复合体系,水凝胶基质(如海藻酸钠、明胶)形成三维多孔网络,孔径 50-500μm,适合脂质体包埋与物质交换。脂质体作为次级载体,包裹细胞因子嵌入网络孔隙。溶胀性,在 PBS 中 24 小时溶胀率达 150%-300%,溶胀程度与水凝胶交联度负相关:交联度高,溶胀慢且程度低,细胞因子释放平缓;交联度低则溶胀快,释放速率加快,可通过调节交联度控制释放行为。

  • 05

    2025-08

    PDLLA-PEI的降解及自组装性能

    药物递送发布日期:2025-08-05      纳米颗粒点击量:2

    PDLLA-PEI 是由聚 D,L-乳酸(PDLLA) 与聚乙二醇亚胺(PEI) 通过共价键连接形成的 “疏水-阳离子” 嵌段共聚物。

  • 05

    2025-08

    叶酸靶向两亲性还原响应偶联物 DSPE-SS-PEG2000-Folate的产品问答

    药物递送发布日期:2025-08-05      纳米颗粒点击量:2

    DSPE-SS-PEG2K-FA 的稳定性与结构密切相关:双硫键(SS)在还原环境(如高浓度谷胱甘肽)中易断裂,而在中性 pH 的有氧环境中相对稳定;叶酸基团对光敏感,光照会加速其降解;PEG2K 链段则通过空间位阻减少分子聚集,增强储存稳定性。建议储存于-20℃避光干燥环境,避免反复冻融,可有效延缓双硫键水解和叶酸氧化,粉末状态下保质期可达 12 个月以上,溶解后需尽快使用。