• 04

    2025-08

    pH 敏感型肽类衍生物 炔丙基甘氨酸-iRGD的制备方法

    药物递送发布日期:2025-08-04      纳米颗粒点击量:6

    iRGD-炔丙基甘氨酸在水溶液中展现溶解性与自组装行为。其iRGD环肽部分含高密度极性氨基酸(Arg、Asp、Lys),赋予其强亲水性,而炔丙基甘氨酸的乙炔基(-C≡CH)为疏水基团,形成两亲性结构。在pH 7.2缓冲液中,溶解度达50 mg/mL以上,且溶液透明无沉淀;当浓度超过100 mg/mL时,可自发形成纳米级胶束结构(粒径约50-100 nm),这一特性使其在药物递送系统中兼具载体与靶向配体的双重功能。炔基的π电子体系可与芳香族化合物(如阿霉素)通过π-π堆积作用增强负载效率。

  • 04

    2025-08

    CaCO3微球 多孔碳酸钙微粒的结构式分析

    药物递送发布日期:2025-08-04      纳米颗粒点击量:15

    碳酸钙微球(40μm)由均匀球形颗粒构成,直径集中在40微米左右,具有高分散性。其化学成分为碳酸钙(CaCO3),晶体结构以方解石为主,部分合成方法可引入球霰石等亚稳态晶型。微球表面光滑,比表面积大,内部可为实心或多孔结构(取决于制备工艺)。通过共沉淀法、乳液聚合法或模板法合成,可调控孔径(2-50nm)和表面电荷,实现功能化修饰。该材料化学性质稳定,常温下不溶于水,但在酸性环境中(pH<5)可缓慢溶解,释放钙离子和二氧化碳。

  • 04

    2025-08

    PLGA  CAS号:34346-01-5的分子结构与分类

    药物递送发布日期:2025-08-04      纳米颗粒点击量:4

    PLGA 是由乳酸(Lactic Acid, LA)和羟基乙酸(Glycolic Acid, GA)两种单体通过酯键共聚形成的可降解高分子聚合物。

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    2025-08

    羧甲基壳聚糖-聚乙二醇-叶酸  CMCS-PEG-FA的产品使用指南

    药物递送发布日期:2025-08-04      纳米颗粒点击量:9

    CMCS-PEG-FA是一种双功能化复合材料,结合了羧甲基壳聚糖(CMCS)的生物相容性、可降解性及羧基反应活性,与聚乙二醇(PEG)的水溶性、低免疫原性,以及叶酸(FA)对tumor细胞表面高表达的叶酸受体的靶向识别能力。

  • 04

    2025-08

    PLGA-COOH的生物降解机理

    药物递送发布日期:2025-08-04      纳米颗粒点击量:9

    PLGA-COOH 是一种末端修饰有羧基(-COOH)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)。 羧基作为活性官能团,可通过化学反应与含氨基(-NH₂)、羟基(-OH)的生物分子(如蛋白质、多肽、靶向配体)偶联,兼具 PLGA 的可降解性、载药能力与功能化修饰潜力,是生物医用领域的核心材料之一。

  • 04

    2025-08

    响应性介孔二氧化硅纳米颗粒(100nm)的产品问答

    药物递送发布日期:2025-08-04      纳米颗粒点击量:7

    响应性介孔二氧化硅(100nm)作为一种多功能纳米材料,其性能可通过多种手段进行调控和优化。例如,通过改变介孔的孔径和孔容,可调节其对不同大小客体分子的负载能力;通过选择不同的响应性修饰方式,可使其适应不同的刺激环境,满足多样化的释放需求。在实际应用中,研究人员可根据具体的实验要求,对该产品进行个性化的设计和改造,以充分发挥其优势。

  • 04

    2025-08

    两亲性嵌段共聚物PLGA-Dextran的分子结构与特征

    药物递送发布日期:2025-08-04      纳米颗粒点击量:7

    PLGA-Dextran 是由疏水性聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)与亲水性葡聚糖(Dextran)通过共价键连接形成的两亲性嵌段共聚物。

  • 04

    2025-08

    荧光lncRNA脂质纳米复合物的优缺点

    药物递送发布日期:2025-08-04      纳米颗粒点击量:10

    SH-PEG2000-TK-FITC 是一种具有多种功能基团的聚乙二醇衍生物,在生物医学领域有着重要的应用价值。其分子结构中包含巯基(SH)、聚乙二醇 2000(PEG2000)链、酮缩硫醇(TK)键以及异硫氰酸荧光素(FITC)基团。巯基能够与多种含有马来酰亚胺、卤代烃等基团的物质发生化学反应,实现分子间的偶联;PEG2000 链具有良好的亲水性和生物相容性,可增加该衍生物在生物体内的水溶性和循环时间,减少非特异性吸附。

  • 04

    2025-08

    多孔结构的酶固定载体 GOx@Cu-ZIF-8的产品衍生

    药物递送发布日期:2025-08-04      纳米颗粒点击量:7

    Cu-ZIF-8载药(GOx)产品以GOx的催化活性为核心,可高效催化葡萄糖(10 mM)生成葡萄糖酸(产率>90%)和H2O2(浓度达5 mM),为化学动力学treatment提供反应物。Cu-ZIF-8的掺杂铜离子(Cu²⁺)可催化H2O2转化为有害性更强的羟基自由基(·OH),增强抗tumor效果。稳定性方面,该产品在4℃磷酸盐缓冲液中保存1周后,GOx活性保留率超过90%;通过透明质酸(HA)表面修饰后,可抵抗蛋白酶K降解,延长体内循环时间至24小时以上。

  • 04

    2025-08

    聚乳酸-羟基乙酸共聚物-马来酰亚胺 PLGA-MAL的性质

    药物递送发布日期:2025-08-04      纳米颗粒点击量:12

    PLGA-MAL 是一种末端修饰有马来酰亚胺(MAL)活性基团的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)。

  • 04

    2025-08

    FITC-氨基酸 荧光素标记氨基酸的作用机制

    药物递送发布日期:2025-08-04      纳米颗粒点击量:12

    FITC标记氨基酸的核心优势在于其荧光性能。FITC的荧光量子产率高达0.9,标记后氨基酸在495 nm蓝光激发下发射520 nm绿光,信号强度高且背景干扰低。这一特性使其应用于细胞内氨基酸代谢追踪(如天冬氨酸转运研究)、蛋白质合成动态监测(如核糖体肽链延伸示踪)及药物-氨基酸相互作用分析。实验表明,标记后的氨基酸在细胞内的荧光分布可实时反映代谢活性,例如tumor细胞中天冬氨酸代谢增强区域荧光信号升高。

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    2025-08

    两嵌段共聚物PLGA-mPEG的性能优势

    药物递送发布日期:2025-08-04      纳米颗粒点击量:10

    PLGA-mPEG 是由疏水性聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)与亲水性甲氧基聚乙二醇(mPEG)通过共价键连接形成的两嵌段共聚物。

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    2025-08

    尺寸可控的纳米级微粒 PLGA-Rg3纳米微球的产品问答

    药物递送发布日期:2025-08-04      纳米颗粒点击量:7

    PLGA微球包载Rg3(80-100nm)通过乳液-溶剂挥发法实现高效包封,包封率可达85%以上。Rg3在甲醇、乙醇中溶解度良好,但在水相中几乎不溶,PLGA微球通过疏水相互作用将其稳定包裹于内部。体外释放实验显示,该微球可实现长达30天的持续释放,初期突释率低于15%,后续通过PLGA降解缓慢释放药物。释放速率与PLGA分子量(1-8万)及LA/GA比例密切相关:分子量越高、LA比例越大,释放越慢。此外,微球表面修饰聚乙烯吡咯烷酮(PVP)可进一步降低突释,提升药物利用度。

  • 04

    2025-08

    PLGA-NH2的使用注意事项

    药物递送发布日期:2025-08-04      纳米颗粒点击量:9

    PLGA-NH₂是一种末端修饰有氨基(-NH₂)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)。 氨基作为高活性官能团,可与含羧基(-COOH)、活性酯(如 NHS 酯)或醛基(-CHO)的生物分子通过共价键(酰胺键、亚胺键等)偶联,是生物医学领域中实现材料功能化修饰的关键活性聚合物。

  • 04

    2025-08

     PLGA-NHS 的反应活性及降解特性

    药物递送发布日期:2025-08-04      纳米颗粒点击量:7

    PLGA-NHS 是一种末端修饰有 N-羟基琥珀酰亚胺酯(NHS 酯)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)。