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DOPE-Hyd-MPEG,二油酰磷脂酰乙醇胺-腙键-甲氧基聚乙二醇
Dioleoylphosphatidylethanolamine-hydrazone-Methoxy Polyethylene Glycol
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别称：
磷脂-腙键-甲氧基聚乙二醇
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性状：
白色固体
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分子式：
N/A
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溶解性：
氯仿、二氯甲烷、DMSO、DMF
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
pH 响应型药物递送
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DOPE-Hyd-MPEG是一种结合了DOPE（二油酰磷脂酰乙醇胺）、Hyd（腙键）和MPEG（甲氧基聚乙二醇）的磷脂化合物，在药物递送和纳米技术领域展现出重要特性。DOPE作为核心成分，具有脂质特性，有助于形成稳定的脂质体结构，赋予药物递送系统良好的膜融合能力和生物膜相容性，使药物能顺利进入细胞或靶组织。Hyd（腙键）作为连接基团，不仅提供稳定性，还赋予系统生物相容性，其pH响应性特性使化合物能在特定酸性环境中水解断裂，实现药物在特定生理条件下的靶向释放。MPEG（甲氧基聚乙二醇）作为亲水性聚合物，能增加化合物的水溶性、稳定性及生物相容性，延缓免疫系统识别，减少免疫清除，提高药物在体内的循环时间，从而优化Treatment 效果。
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产品问答
在构建 pH 响应型药物递送系统时，如何保证 DOPE-Hyd-MPEG 对药物的包封率？
可通过优化制备工艺提高包封率。以薄膜分散法制备载药脂质体为例，准确控制 DOPE-Hyd-MPEG 与药物的比例，选用氯仿、甲醇等合适的有机溶剂溶解 DOPE-Hyd-MPEG 和疏水性药物，充分混合后旋转蒸发除去有机溶剂，形成均匀的脂质薄膜。水合过程中，严格控制水合温度、时间和搅拌速度等条件。对于亲水性药物，可采用逆向蒸发法等。此外，添加适量胆固醇等辅助脂质，增强脂质体膜的稳定性，也能提高药物包封率。例如制备阿霉素载药脂质体，优化工艺后包封率可达 80% 以上。
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