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DSPE-hyd-mPEG,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-腙键-甲氧基聚乙二醇
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-hyd-(polyethylene glycol)
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别称：
磷脂-腙键-甲氧基聚乙二醇
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性状：
白色至类白色粉末状固体
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分子式：
N/A
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溶解性：
二氯甲烷、氯仿、DMF、DMSO、水
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
药物递送系统
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-hyd-mPEG 是一种重要的两亲性分子，兼具亲水性的甲氧基聚乙二醇链段与疏水性的二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺结构，通过腙键（-C=N-NH-）连接。DSPE 部分具有良好的成膜性与生物膜兼容性，可参与形成脂质体或胶束的疏水内核，有助于包裹疏水性药物。甲氧基聚乙二醇链赋予分子良好的水溶性，能够增加药物载体在体内循环中的稳定性，减少被immunity系统识别和清除，延长其体内循环时间；其末端甲氧基则提供了一定化学稳定性。而腙键对 pH 敏感，在酸性环境（如tumor组织细胞内 pH 5.0-6.5，溶酶体 pH 4.5-5.5 ）中，腙键可发生水解断裂，使药物从载体中释放出来，实现药物的靶向控制释放，提高药物效果，降低对正常组织的副作用。
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产品问答
该产品在使用时如何选择合适的分子量？
根据具体应用场景选择。在药物递送中，较小分子量（如 1000-2000 Da）的 DSPE-hyd-mPEG 形成的载体尺寸较小，有利于提高载药量和穿透tumor组织间隙；较大分子量（5000-10000 Da）可提供更好的空间位阻，延长循环时间，适合需要长效作用的药物。生物成像时，若关注成像探针的体内分布和代谢速度，小分子量便于快速清除未结合探针；大分子量则利于长时间成像观察。
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