DSPE-PEG-SS-RGD是一款创新型生物活性材料，在生物医学尤其是药物递送领域优势明显。其结构中，DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）具备双亲性，长链脂肪酸尾能稳定嵌入脂质双层，赋予亲脂性，利于与细胞膜或脂质体结合，是构建脂质体、包裹疏水性药物的理想材料。PEG（聚乙二醇）凭借良好的亲水性与空间位阻效应，不仅提高产品在水溶液中的溶解性，还能减少非特异性吸附和细胞有害性，延长载体在体内的循环时间，增强生物相容性。双硫键（SS）则是关键的“智能开关”，在细胞外正常氧化环境中稳定，而一旦进入细胞内高浓度还原性谷胱甘肽环境，双硫键迅速断裂，触发与之相连的生物活性分子或药物释放，实现准确定点给药。RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）作为短肽序列，可特异性识别并结合tumor细胞表面过度表达的整合素αvβ3和αvβ5等受体，准确引导产品抵达tumor部位，大大提升药物在tumor细胞的富集，增强Treatment 效果。