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DSPE-PEG-TK-PTX,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-酮缩硫醇-紫杉醇
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Thiol-Ketone-Paclitaxel
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别称：
磷脂-PEG-TK-PTX
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性状：
固体或粉末
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分子式：
N/A
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溶解性：
溶解于部分有机溶剂
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
载体
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-PEG-TK-PTX 是一种基于脂质体技术的智能靶向化合物递送系统。
DSPE 作为脂质双分子层的骨架成分，赋予载体稳定性和生物膜融合能力；PEG 链通过 “隐身效应” 延长循环时间，减少单核巨噬细胞系统（RES）的清除；酮缩硫醇（TK）作为 pH/氧化还原双响应连接子，在tumour细胞内高 GSH 浓度环境中快速断裂，释放 PTX，避免化合物在正常组织中提前泄漏。紫杉醇是一种药物，但水溶性差、poison性强，通过该偶联物可明显改善其药代动力学特性：纳米颗粒可被动靶向tumour组织（EPR 效应），同时 TK 键的响应性增强局部化合物释放效率。
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产品问答
如何提高 PEG 链的修饰效率？
合成中可通过活化 DSPE-PEG 的末端基团（如羟基转化为琥珀酰亚胺酯），提高与 TK-PTX 的偶联产率；反应体系中加入催化剂（如 N,N-二环己基碳二亚胺，DCC）可促进酰胺键或酯键形成。
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