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PCL-PEG-CRPPR,聚己内酯-聚乙二醇-CRPPR多肽
Poly(ε-caprolactone)-block-poly(ethylene glycol)-CRPPR
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别称：
CRPPR-PEG-PCL
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性状：
白色或类白色固体粉末
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分子式：
N/A
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溶解性：
三氯甲烷、二氯甲烷
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
组织修复
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
PCL-PEG-CRPPR 是一种功能化的嵌段共聚物，由疏水性的聚己内酯（PCL）链段、亲水性的聚乙二醇（PEG）链段以及具备靶向功能的环肽 CRPPR 连接构成。聚己内酯拥有良好的生物相容性、可降解性以及一定的机械强度，其降解产物对生物体安全无害，不会产生副作用。聚乙二醇具有出色的水溶性、分子柔顺性以及抗蛋白质吸附能力，能够有效延长材料在生物体内的循环时间，降低immunity原性。环肽 CRPPR 则能够特异性地识别并结合某些特定细胞表面的受体，从而实现准确靶向。当这三者结合后，PCL-PEG-CRPPR 不仅整合了各组分的优势，还产生了协同增效作用。在水溶液环境中，该聚合物能够自组装形成以 PCL 为内核、PEG 为外壳且 CRPPR 暴露在外的纳米结构。
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产品问答
在生物成像应用中，PCL-PEG-CRPPR 与成像探针连接后会影响其靶向性吗？
在合理的连接方式下，PCL-PEG-CRPPR 与成像探针连接后一般不会影响其靶向性。若采用共价连接，选择合适的连接位点，确保 CRPPR 的空间构象不受影响，就能够维持其与目标受体的结合能力。如果是非共价连接，只要控制好结合强度和方式，避免对 CRPPR 结构产生干扰，也能保证靶向性。但如果连接过程中操作不当，如引入过多的修饰基团导致空间位阻过大，或者改变了 CRPPR 的电荷分布等，就可能影响其与受体的特异性结合，进而影响靶向性。所以在实际应用中，需要通过实验优化连接条件，以确保靶向性不受明显影响。
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