PCL-PEG-cRGD,聚己内酯-聚乙二醇-cRGD肽
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PCL-PEG-cRGD,聚己内酯-聚乙二醇-cRGD肽

Poly(ε-caprolactone)-block-poly(ethylene glycol)-cRGD

别称:
cRGD-聚乙二醇-PCL
性状:
白色或类白色固体粉末
分子式:
N/A
溶解性:
三氯甲烷、二氯甲烷
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
靶向药物递送
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

PCL-PEG-cRGD 是一款功能化嵌段共聚物,由疏水性的聚己内酯(PCL)链段、亲水性的聚乙二醇(PEG)链段以及具有靶向功能的环肽 cRGD 连接而成。聚己内酯具备良好的生物相容性、可降解性以及一定的机械强度,其降解产物安全无害,不会对生物体产生副作用;聚乙二醇具有出色的水溶性、分子柔顺性以及抗蛋白质吸附能力,可有效延长材料在生物体内的循环时长,降低immunity原性;而环肽 cRGD( cyclo (RGDfK) 序列)能够特异性地识别并结合整合素 αvβ3 等tumor相关受体,实现准确靶向。

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Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
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王经理
王经理销售经理
18191578609
3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
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产品问答
在生物成像应用中,PCL-PEG-cRGD 与成像探针的连接方式有哪些?​

连接方式主要有共价连接和非共价连接。共价连接是通过化学反应,利用 PCL-PEG-cRGD 上的活性基团(如 PEG 末端的羧基、氨基等)与成像探针上相应的反应基团(如荧光染料的氨基、羟基等)形成稳定的化学键,如酰胺键、酯键等。这种连接方式稳定性高,但合成过程相对复杂。非共价连接则借助静电作用、疏水作用或主客体相互作用等将成像探针与 PCL-PEG-cRGD 结合。例如,利用带正电的成像探针与带负电的 PCL-PEG-cRGD 部分通过静电吸引结合。非共价连接操作简单,但可能在体内环境中存在一定的解吸附风险,需要根据具体应用场景选择合适的连接方式。

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