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PEG-PLA-PEG,聚乙二醇-聚丙交酯-聚乙二醇
Poly(ethylene oxide)-b-poly(lactide)-b-poly(ethylene oxide)
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别称：
聚乙二醇-聚乳酸-聚乙二醇
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性状：
固态粉末或颗粒
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分子式：
N/A
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溶解性：
溶于有机溶剂
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
药物递送系统
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
PEG-PLA-PEG 是一种三嵌段共聚物，由中间的疏水性聚乳酸（PLA）链段与两端亲水性的聚乙二醇（PEG）链段连接而成。PEG 具备出色的水溶性，能增强共聚物在水溶液中的分散稳定性，同时其良好的生物相容性可降低免疫原性，延长在体内的循环时间，减少被免疫系统清除的概率。PLA 则具有生物可降解性，在体内环境下，其酯键会逐步水解，最终代谢为乳酸，进一步分解为二氧化碳和水排出体外，不会在体内产生长期残留。凭借这种结构，PEG-PLA-PEG 在水溶液中能够自组装形成纳米级胶束，疏水性的 PLA 内核可有效包裹疏水性药物或生物活性物质，亲水性的 PEG 外壳则可保护载药胶束，使其在体内稳定运输。该共聚物在生物医学领域应用前景广阔，常被用于构建药物递送系统，实现药物的高效包载与准确释放；也可用于组织工程，为细胞生长提供适宜的微环境；还能在生物传感器等功能性生物材料制备中发挥作用。
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产品问答
该共聚物中 PEG 与 PLA 链段比例对性能有何影响？
PEG 链段比例增加，共聚物的亲水性、水溶性和在体内的循环稳定性提升，在水溶液中分散性更好，且能进一步降低免疫原性，同时可能加快药物从胶束中的释放速度；PLA 链段比例升高，生物降解性增强，疏水性提高，更有利于包裹疏水性药物，但可能降低共聚物的水溶性，且会使药物释放速度变慢，胶束结构更稳定。需根据实际应用场景，合理调整两者比例。
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