PEG-PLLA 属于两亲性嵌段共聚物。聚乙二醇（PEG）链段亲水性佳，生物相容性，immunity原性低。凭借亲水性，PEG 能提升共聚物在水溶液里的溶解性，良好的生物相容性使其用于体内时，可有效降低被immunity系统识别和清除的概率，延长在体内的循环时间，为药物载体等应用筑牢基础。聚 L-乳酸（PLLA）部分由 L-乳酸单体经聚合反应生成，具备生物可降解特性，降解产物为乳酸，最终能被代谢为二氧化碳和水。其降解速率相对缓慢，通常需数月至数年，这一特性在需要长效作用的应用场景中具有优势。基于 PEG 和 PLLA 的这些特性，PEG-PLLA 可自组装形成胶束等纳米结构，疏水性的 PLLA 构成胶束核心，可包裹疏水性药物；亲水性的 PEG 处于胶束外壳，赋予纳米结构良好的水溶性和稳定性，助力其在生物体内运输并发挥作用。