PLGA-TK-PEG-Alendronate,聚乳酸羟基乙酸共聚物-酮缩硫醇键-聚乙二醇-阿仑膦酸
Poly(lactic-co-glycolic acid)-Thioketal-Poly(ethylene glycol)-Alendronate
别称:
阿仑膦酸-聚乙二醇-酮缩硫醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物
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性状:
白色至类白色粉末状固体
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分子式:
N/A
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溶解性:
氯仿、二氯甲烷
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储存:
-20°C,避光
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纯度:
95%+
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保质期:
1年
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运输条件:
低温运输
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应用:
药物递送
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温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
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产品描述
PLGA-TK-PEG-Alendronate 是一款多功能生物材料。PLGA 作为基础架构,具有良好的生物可降解性和生物相容性。在体内环境中,它能够逐步降解为乳酸和羟基乙酸,这些产物能够顺利参与的代谢循环,最终以二氧化碳和水的形式排出体外,安全性高。PEG 链段的加入,增强了材料的亲水性,延长了其在体内循环中的存在时间,降低了被immunity系统快速识别并清除的可能性。酮缩硫醇键(TK)赋予材料在酸性环境下的响应特性,在tumor组织等低 pH 值的微环境中,酮缩硫醇键会发生断裂,从而实现对负载物质的可控释放。阿仑膦酸是一种双膦酸盐类化合物,能够特异性地与骨组织中的羟基磷灰石结合,引导材料向骨组织靶向运输。这四者相结合,使 PLGA-TK-PEG-Alendronate 既能依靠 PLGA 的可降解性实现物质的缓慢释放,借助 PEG 改善材料在体内的循环特性,利用酮缩硫醇键实现准确释放,还能凭借阿仑膦酸的靶向性,将负载物质高效递送至骨组织。
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产品问答
如何增强 PLGA-TK-PEG-Alendronate 对骨组织的靶向效果?
可以通过优化阿仑膦酸的修饰方式,提高其与骨组织中羟基磷灰石的亲和力;调整 PLGA、PEG 和酮缩硫醇键的结构与比例,改善材料整体的物理化学性质,使其更利于携带阿仑膦酸发挥靶向作用;还可以联合其他辅助靶向策略,如在材料表面修饰其他对骨组织有亲和性的基团,协同增强对骨组织的靶向效果。


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