PLGA-TK-PEG-RGD,聚乳酸羟基乙酸共聚物-酮缩硫醇键-聚乙二醇-RGD肽
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PLGA-TK-PEG-RGD,聚乳酸羟基乙酸共聚物-酮缩硫醇键-聚乙二醇-RGD肽

Poly (lactic-co-glycolic acid)-Thioketal-Poly (ethylene glycol)-RGD Peptide

别称:
RGD肽-聚乙二醇-酮缩硫醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物
性状:
白色至类白色粉末状固体
分子式:
N/A
溶解性:
二氯甲烷、氯仿
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
药物靶向递送
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

PLGA-TK-PEG-RGD 是一种精心构建的多功能生物材料。PLGA 作为基础结构,拥有生物可降解性和生物相容性。在体内,它逐步水解,最终代谢产物乳酸和羟基乙酸能顺利参与代谢循环,以二氧化碳和水的形式排出,安全性颇高。PEG 链段的接入,提升了材料的亲水性,延长其在体内循环中的存在时间,降低被immunity系统快速识别和清除的几率。酮缩硫醇键(TK)赋予材料氧化还原响应特性,在tumor组织这类富含活性氧(ROS)、呈现高氧化应激的微环境中,酮缩硫醇键会断裂,实现对负载物质的可控释放。RGD 多肽具有特异性,能与整合素等细胞表面受体结合,可引导材料向特定细胞或组织靶向运输,是tumorBlood vessels内皮细胞和tumor细胞。四者结合,使 PLGA-TK-PEG-RGD 既能依靠 PLGA 的可降解性实现物质的缓慢释放,借助 PEG 改善材料在体内的循环特性,利用酮缩硫醇键实现准确释放,还能凭借 RGD 多肽的靶向性,将负载物质高效递送至目标区域。

小工具
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Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
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浓度
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体积
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分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
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浓度(终)
×
体积(终)
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载药量
wt%纳米颗粒
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μL药物递送
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所需纳米药物总量
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所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
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脂质体直径
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脂质体直径
nm
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王经理
王经理销售经理
18191578609
3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
3997225833@qq.com
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纳米颗粒
产品问答
该材料在体内的降解速率能调控吗?

能。通过改变 PLGA 中乳酸与羟基乙酸的比例,可调控 PLGA 本身的降解速度,乳酸比例高则降解相对慢,羟基乙酸比例高则降解相对快。调整 PEG 的含量和分子量,也会对整体降解速率产生影响。此外,酮缩硫醇键的断裂会在一定程度上促进材料降解,通过调控酮缩硫醇键的含量、改变其周围化学环境等方式,可间接调节材料在体内的降解速率。

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