PLGA-TK-PEG-SGLYKVAYDWQH,聚乳酸羟基乙酸共聚物-酮缩硫醇-聚乙二醇-SGLYKVAYDWQH肽
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PLGA-TK-PEG-SGLYKVAYDWQH,聚乳酸羟基乙酸共聚物-酮缩硫醇-聚乙二醇-SGLYKVAYDWQH肽

Poly(lactic-co-glycolic acid)-Thioketal-Poly(ethylene glycol)-SGLYKVAYDWQH Peptide

别称:
SGLYKVAYDWQH-PEG-TK-PLGA
性状:
白色至类白色粉末状固体
分子式:
N/A
溶解性:
二氯甲烷、氯仿
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
靶向药物递送
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

PLGA-TK-PEG-SGLYKVAYDWQH 是一种多功能生物材料。PLGA 作为主要架构,拥有出色的生物可降解性和生物相容性。在体内环境下,它会逐步水解,最终代谢产物为乳酸和羟基乙酸,这些物质能够顺畅地参与的代谢循环,以二氧化碳和水的形式排出体外,具有高的安全性。PEG 链段的接入,增强了材料的亲水性,延长了其在体内循环中的存续时间,降低了被immunity系统快速识别并清除的可能性。酮缩硫醇键(TK)赋予材料在酸性环境下的响应特性,在tumor组织等呈现低 pH 值的微环境中,酮缩硫醇键会发生断裂,从而实现对负载物质的可控释放。SGLYKVAYDWQH 多肽可能具有特定的生物学功能,比如与某些细胞表面受体具有亲和性,能够引导材料向特定的组织或细胞靶向运输。四者相结合,使 PLGA-TK-PEG-SGLYKVAYDWQH 既能依靠 PLGA 的可降解性实现物质的缓慢释放,借助 PEG 改善材料在体内的循环特性,利用酮缩硫醇键实现准确释放,还能凭借 SGLYKVAYDWQH 多肽的靶向性,将负载物质高效递送至目标区域。

小工具
摩尔计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
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浓度
×
体积
×
分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
=
浓度(终)
×
体积(终)
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载药量
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g纳米颗粒
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请输入细胞实验的基本信息
给药浓度
mg/mL药物递送
载药量
wt%纳米颗粒
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μL药物递送
复孔数
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
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脂质体直径
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脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
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王经理
王经理销售经理
18191578609
3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
3997225833@qq.com
药物递送
纳米颗粒
产品问答
PLGA-TK-PEG-SGLYKVAYDWQH 的储存条件是什么?

建议储存于避光、干燥且低温(一般为-20℃)的环境中。避光可防止材料因光照而发生降解或影响酮缩硫醇键、SGLYKVAYDWQH 多肽的活性;干燥环境避免材料吸湿,从而导致结构变化和性能下降;低温有助于维持材料整体的稳定性,延长其保质期。

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