PLL-bilirubin 是聚赖氨酸与胆红素连接形成的复合物。

PLL-bilirubin 是聚赖氨酸与胆红素连接形成的复合物。

PEG-PLL 是一种线性两亲嵌段共聚物。其中，聚乙二醇（PEG）链段具有良好的亲水性、出色的生物相容性以及较低的immunity原性。亲水性使得 PEG 能够增加整个共聚物在水溶液中的溶解性，良好的生物相容性使其在体内应用时能有效降低被immunity系统识别和清除的几率，从而延长在体内的循环时间

PLA-b-PASP（聚乳酸-聚天冬氨酸嵌段共聚物）是一种由聚乳酸（PLA）和聚天冬氨酸（PASP）通过化学方法连接而成的嵌段共聚物。

PGlu-nitroimidazole 是一种由聚谷氨酸（PGlu，或称聚谷氨酸，Poly-glutamic acid）与硝基咪唑类化合物（如甲硝唑、替硝唑等）通过化学共价键结合形成的复合物。

OA-PLL-PEG-LA 是一种结构、功能多样的化合物。从分子结构层面剖析，油酸（OA）作为疏水性端基，具有一条含 18 个碳原子的不饱和脂肪酸链，一端的羧基用于后续连接反应，不饱和双键赋予其化学活性与物理性质，如相对较低的熔点以及较好的流动性。聚赖氨酸（PLL）由多个 L-赖氨酸单体聚合而成，分子链上分布着大量氨基（-NH2），这些氨基在生理环境下质子化后呈阳离子性，赋予 PLL 良好的亲水性。

OA-PLL-PEG 是一种结构新颖、功能丰富的化合物。从分子结构来看，油酸（OA）部分作为疏水性基团，拥有一个含 18 个碳原子的不饱和脂肪酸链，一端的羧基参与后续连接，不饱和双键赋予油酸化学活性和物理性质，如较低的熔点和较好的流动性。聚赖氨酸（PLL）作为中间连接部分，由多个 L-赖氨酸单体聚合而成

mPEG-b-PLL-g-Phenylboronic acid 是一种结构复杂且功能聚合物。聚乙二醇（PEG）链段赋予了该聚合物良好的亲水性、生物相容性以及流变学性质，能够有效延长其在体内的循环时间，降低被immunity系统清除的速率，在药物递送等生物医学应用中具有重要意义。

mPEG-b-PASP 是一种由亲水性的甲氧基聚乙二醇（mPEG）与可生物降解的聚天冬氨酸（PASP）通过化学键连接形成的嵌段共聚物。MPEG具有良好的水溶性、生物相容性和低immunity原性，能增加聚合物整体的水溶性、降低immunity原性，并延长其在体内的循环时间。

mPEG-PLL（甲氧基聚乙二醇-聚赖氨酸）是一种重要的两亲性嵌段共聚物，由甲氧基聚乙二醇（mPEG）和聚赖氨酸（PLL）组成。

mPEG-PASP（甲氧基聚乙二醇-聚天冬氨酸）是一种由甲氧基聚乙二醇（mPEG）与聚天冬氨酸（PASP）通过化学键连接而成的两亲性嵌段共聚物。

mPEG-g-PLL（甲氧基聚乙二醇接枝聚赖氨酸）是一种兼具亲水性和阳离子特性的生物相容性接枝共聚物，其结构以柔性 PEG 链为骨架，侧链接枝带正电荷的 PLL 链段，形成梳状分子结构。

Cy5-PLL是由荧光染料 Cy5 与聚左旋赖氨酸 PLL 通过化学反应连接而成的共轭物。

DBCO-PEG-PLL 是一种功能共聚物。二苯并环辛炔（DBCO基团是无铜点击化学的关键，能在温和、无铜催化的条件下与叠氮化物发生高效、特异性的环加成反应

mPEG-PLL 是一种将聚乙二醇（PEG）和聚赖氨酸（PLL）结合在一起的生物相容性聚合物。聚乙二醇部分提供了良好的水溶性、抗蛋白吸附性和空间位阻效应，减少在体内的免疫原性和非特异性相互作用；聚赖氨酸部分含有多个氨基，可用于与其他生物分子（如核酸、化合物等）通过静电作用或化学反应相结合。