在生物材料和药物递送领域，PLL-PEG-COOH（聚赖氨酸 - 聚乙二醇 - 羧基）因独特结构和性能备受关注。其性能受多种因素影响，温度便是其中关键因素之一，探究温度对其性能的影响规律具有重要意义。

从分子结构来看，PLL-PEG-COOH 由带正电的聚赖氨酸（PLL）、亲水性的聚乙二醇（PEG）和羧基（COOH）组成。在不同温度下，这些组成部分会发生不同变化，从而影响整体性能。

在较低温度时，PLL-PEG-COOH 分子运动相对缓慢，分子间作用力较弱。PEG 链段保持伸展状态，为整个分子提供良好亲水性，使分子在水溶液中能稳定分散，减少团聚现象。同时，羧基活性相对稳定，与其他物质的反应活性较低。

图为：PLL-PEG-COOH结构式

随着温度升高，分子运动加剧。当达到一定温度时，PEG 链段的柔性发生变化，其构象改变。这可能导致分子间的相互作用增强，出现分子聚集倾向。对一些基于 PLL-PEG-COOH 构建的纳米载体而言，温度升高可能会改变纳米粒子的粒径分布和稳定性。例如，原本粒径均一的纳米粒子，在温度升高后，粒子间相互作用增强，粒径可能变大，甚至出现团聚沉降，影响其在药物递送中的应用效果。

此外，温度对 PLL 的质子化状态也有影响。温度升高，可能促使 PLL 更多地发生质子化，增加其正电性，从而影响与带负电生物分子（如核酸、蛋白质等）的结合能力。在基因递送方面，这可能改变 PLL-PEG-COOH 与 DNA 或 RNA 的复合效率及复合物的稳定性，进而影响基因转染效率。

图为：聚赖氨酸结构式

在较高温度下，PLL-PEG-COOH 的稳定性面临挑战。分子中的化学键可能因热运动加剧而发生断裂，尤其是一些相对较弱的化学键，如 PEG 与 PLL 或羧基之间的连接键。化学键的断裂会破坏分子结构完整性，导致其性能丧失。

温度对 PLL-PEG-COOH 性能影响较广且复杂。在实际应用中，无论是作为药物载体、生物传感器组件，还是用于组织工程材料修饰等，都需充分考虑温度因素，以确保 PLL-PEG-COOH 发挥最佳性能。深入研究温度影响规律，有助于优化其在不同场景下的应用，为相关领域发展提供有力支持。