DSPE-PEG-Tetrazine 与炔基修饰分子通过生物正交反应，为生物成像带来新突破。该反应无需金属催化剂，在生理条件下即可快速、特异性发生，为生物成像提供了安全、技术路径。

图为：DSPE-PEG-Tetrazine结构式

DSPE-PEG-Tetrazine 是一种磷脂-聚乙二醇-四嗪共轭物，具备良好的生物相容性和膜亲和性，可稳定存在于生物体系中。其结构中的四嗪基团能与炔基修饰分子发生逆电子需求的 Diels-Alder 反应，形成稳定的共价键。这种反应无需引入外源催化剂，避免了金属离子对生物体系的潜在有害性，且反应速率快、选择性高，可在活体环境下实现靶向标记。

图为：四嗪结构式

在生物成像领域，该反应展现出优势。可先将炔基修饰到生物分子（如抗体、核酸适配体）或纳米材料上，再利用 DSPE-PEG-Tetrazine 进行标记。例如，将炔基修饰的tumor靶向抗体与携带荧光基团的 DSPE-PEG-Tetrazine 反应，能准确标记tumor细胞，通过荧光成像清晰观察tumor位置与大小。此外，在活体动物成像中，该反应可实现对特定组织或细胞的动态追踪，为疾病的早期诊断与Treatment 效果评估提供重要依据。

未来，随着对生物正交反应研究的深入，DSPE-PEG-Tetrazine 与炔基修饰分子的组合有望在生物成像领域发挥更大价值，推动生物医学研究和临床诊断技术的发展。