在干细胞Treatment 研究中，实时了解干细胞在体内的命运至关重要。DSPE-PEG-DC 作为一种多功能材料，在构建用于干细胞标记的荧光探针方面展现出独特优势。

图为：DSPE-PEG-DC结构式

DSPE-PEG-DC 由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和脱氧胆酸（DC）组成。DSPE 可嵌入细胞膜，增强材料与细胞的结合；PEG 提升水溶性，减少非特异性吸附，延长体内循环时间；DC 则促进细胞摄取。基于此，研究人员着手合成荧光探针。首先，选择合适的荧光染料，如近红外荧光染料 Cy7，其发射波长能有效穿透生物组织，减少背景干扰。将 Cy7 通过化学偶联反应连接到 DSPE-PEG-DC 的 PEG 链末端。反应需在温和条件下进行，严格控制反应物比例、反应温度与时间，以确保荧光染料活性不受影响，同时提高偶联效率。反应结束后，采用高效液相色谱等方法进行纯化，去除未反应原料与副产物，保证探针纯度。

获得纯化的 DSPE-PEG-DC-Cy7 荧光探针后，用于干细胞标记。将干细胞与适量探针在适宜条件下共孵育，探针凭借 DSPE 与细胞膜的相互作用及 DC 促进的细胞摄取机制，进入干细胞内实现标记。为验证标记效果，在体外利用荧光显微镜观察，可见干细胞发出清晰的 Cy7 荧光信号，且细胞形态、活性未受明显影响。

图为：去氧胆酸结构式

体内追踪实验中，将标记后的干细胞移植到实验动物体内。通过近红外荧光成像系统，可实时监测干细胞在体内的分布与迁移情况。例如，在myocardial infarction 模型小鼠中，能观察到标记干细胞逐渐向受损cardiac muscle部位聚集，为研究干细胞在cardiac muscle修复中的归巢机制提供直观依据。该荧光探针为深入探究干细胞在体内的生物学行为打开新窗口，助力推动干细胞Treatment 从基础研究迈向临床应用。