2025-07-11 作者：lkr 来源：苯甲醛-聚乙二醇-马来酰亚胺产品介绍：
benzaldehyde-PEG-MAL 是一种双官能团聚乙二醇衍生物，一端为苯甲醛基团，可与含氨基的分子（如蛋白质、多肽）通过席夫碱反应形成共价键；另一端为马来酰亚胺基团，可与含巯基的分子（如半胱氨酸残基）发生特异性加成反应，形成稳定的硫醚键。其聚乙二醇骨架赋予该衍生物良好的生物相容性、水溶性和抗免疫原性，可改善生物分子的溶解性和稳定性，同时延长其在体内的循环时间。
苯甲醛-聚乙二醇-马来酰亚胺产品发展：
一、产品发展驱动因素
生物医学研究需求增长
靶向药物递送：DF-PEG-MAL通过苯甲醛端基连接药物分子，马来酰亚胺端基靶向tumor细胞表面过表达的抗原（如HER2、CD19），实现准确Treatment 。
纳米材料修饰：修饰脂质体、金纳米颗粒等载体，增强生物相容性并赋予靶向功能。
技术进步推动产品迭代
结构优化：通过引入肟键、二硫键等可裂解结构，实现药物在tumor微环境（低pH、高GSH）中的可控释放。
多臂结构开发：如4ARM-PEG-MAL、8ARM-PEG-MAL，支持多价偶联，提升结合效率与载荷容量。
功能化衍生：结合荧光探针（如Cy5、FITC）或成像剂（如Gd³⁺），开发诊疗一体化平台。
政策与市场支持
医药行业政策：各国对创新药研发的鼓励（如FDA“突破性疗法”认定）加速ADC等新型药物上市，带动上游原料需求。
资本市场活跃：2020-2025年，全球ADC领域融资额超200亿美元，推动DF-PEG-MAL等关键原料市场规模扩张。
二、典型应用案例
靶向药物递送系统
案例：将DF-PEG-MAL修饰在阿霉素（DOX）负载的脂质体表面，通过马来酰亚胺端基连接抗CD19抗体，实现B细胞lymphadenoma的靶向Treatment 。
效果：tumor组织药物浓度提升5-8倍，全身有害性降低。
生物大分子标记
案例：利用苯甲醛端基将荧光探针（Cy5）偶联至蛋白质表面，马来酰亚胺端基连接生物素（Biotin），实现多模态成像与亲和纯化。
效果：标记效率>95%，信号强度提升10倍以上。
组织工程支架修饰
案例：将DF-PEG-MAL涂覆在3D打印聚乳酸（PLA）支架表面，通过苯甲醛端基连接RGD肽，促进细胞黏附与增殖。
效果：细胞黏附率提高3倍，骨再生速度加快50%。
中文名称：苯甲醛-聚乙二醇-马来酰亚胺
英文名称：benzaldehyde-PEG-MAL
别称：双官能团聚乙二醇衍生物
外观：白色或类白色粉末或淡黄色粉末
纯度：95%+
溶解性：溶于有机溶剂
保存方式：冷藏
保质期限：一年
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图片：benzaldehyde-PEG-MAL结构式
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品等等。
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