产品介绍:
PEG-SS-PLA 是由聚乙二醇(PEG)、二硫键(SS,-S-S-) 和聚乳酸(PLA) 通过共价键连接形成的 “亲水-响应性连接-疏水” 三嵌段共聚物。
PEG 提供亲水性和生物相容性,SS 键赋予材料还原响应性(在高谷胱甘肽环境中断裂),PLA 提供疏水性和生物降解性,三者协同构建了可用于智能药物递送的多功能纳米载体。
关键影响因素与调控策略
1 二硫键位置与类型:
位于 PEG 与 PLA 之间的 “链间二硫键” 比 PLA 链内的 “链内二硫键” 更易受 GSH 触发,释药速率更快(前者 48 小时释放率 80% vs 后者 50%)。
采用 “双硫键”(-S-S-S-)可延长响应时间,适合需要延迟释放的场景(如术后Chemotherapy )。
2 PEG/PLA 分子量比例:
PEG 分子量:2-5 kDa 最佳,过低(<1 kDa)无法有效形成 “水化层”,过高(>10 kDa)会降低疏水性相互作用,导致胶束稳定性下降。
PLA 分子量:5-10 kDa 平衡载药量与降解速率,过低(<3 kDa)载药量不足,过高(>15 kDa)降解过慢易蓄积。
3 纳米粒子尺寸:
100-200 nm 最适合tumour EPR 效应(Blood vessels通透性增加),小于 50 nm 易被肾脏清除,大于 300 nm 易被 RES 吞噬(如肝脏截留率升高)。
名称:PEG-SS-PLA
产品规格:mg/g
纯度:95%+
保存方式:-20℃以下,避光,防潮
保质期限:12个月
用途:科研
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体
图:PEG-SS-PLA
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