2025-08-04 作者：ws 来源：产品介绍：
PEG-PLGA-PEG 是由聚乙二醇（PEG） 和聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA） 通过共价键连接形成的 “亲水-疏水-亲水” 三嵌段共聚物（A-B-A 型）。
PEG 提供亲水性和生物相容性，PLGA 提供疏水性和生物降解性，三者协同赋予材料自组装能力和可控降解特性，是药物递送、组织工程等领域的核心材料。
性能与优势
1 生物相容性良好：
各组分均为 FDA 批准的生物医用材料：PEG 无免疫原性，PLGA 降解产物安全无Poison ，整体材料细胞Poison 性低，无明显Inflammation反应。
可通过皮下、静脉、口服等多种途径给药，生物相容性优于单一 PLGA（减少 PLGA 疏水表面引发的蛋白吸附和异物反应）。
2 高效载药与控释能力：
疏水药物包载：PLGA 疏水内核可高效包载疏水性药物（如紫杉醇、姜黄素、阿霉素），包封率通常 > 80%，载药量 5%-20%（随 PLGA 比例升高而增加）。
缓释特性：药物释放速率与 PLGA 降解同步，初期因扩散释放（10%-20%），后期随 PLGA 水解加速释放（可持续数周甚至数月），避免 “突释” 导致的Poison 副作用。
3 结构与性能可控性强：
通过调节PEG 分子量：短链 PEG（1 kDa）增强疏水性，适合制备微球；长链 PEG（5 kDa）增强亲水性，适合静脉注射的纳米胶束（延长循环）。
通过调节PLGA 的 LA/GA 比例：如 50:50 比例适合需要中速降解的药物递送，75:25 比例适合长效缓释（如避孕药物、生长因子）。
通过末端修饰：PEG 末端可偶联靶向分子（如 RGD 肽、叶酸）、荧光染料（如 Cy5）或交联剂，拓展功能（如靶向递送、成像追踪）。
4 剂型多样性：
可制备多种剂型：纳米胶束（静脉注射）、微球（肌肉/皮下注射）、水凝胶（局部给药）、纳米纤维（组织工程支架）等，适应不同给药场景。
名称：PEG-PLGA-PEG
产品规格：mg/g
纯度：95%+
保存方式：-20℃以下，避光，防潮
保质期限：12个月
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图：PEG-PLGA-PEG
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