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2025-07
发布日期:2025-07-29
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叶酸修饰脂质体包多肽和抑制剂有靶向结合能力。脂质体表面的叶酸分子可与tumor细胞高表达的叶酸受体特异性结合,4℃时结合率达 65%,37℃时因主动内吞作用升至 90%,且游离叶酸可竞争性抑制结合(抑制率 78%)。这种靶向性具细胞选择性,对叶酸受体低表达的正常细胞结合率<15%。
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2025-07
发布日期:2025-07-29
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RB-NHS 由罗丹明核心结构、聚乙二醇(PEG)链和末端的 N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)酯基团构成。罗丹明提供荧光特性,PEG 链增加水溶性和生物相容性,NHS 酯基团则是活性反应位点,能够与含氨基(-NH₂)或羟基(-OH)的生物分子发生共价反应,形成稳定的连接。
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2025-07
发布日期:2025-07-29
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基于 DSPE-PEG-BSA 构建的生物传感器,通过各组分的协同作用,在生物检测领域展现出良好性能,其设计逻辑与性能优势紧密依托于材料的结构特性。
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2025-07
发布日期:2025-07-29
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NH2-PEG2k-SS-COOH 是一种结构且功能多样的聚乙二醇衍生物。它的分子结构由氨基、聚乙二醇 2000 链、双硫键和羧基依次连接而成。氨基和羧基作为反应活性基团,为化合物提供了丰富的反应可能性。氨基可以与羧基、醛基、琥珀酰亚胺酯等官能团发生反应,而羧基则能与氨基、羟基等发生缩合反应,这使得该化合物能够作为交联剂,将不同的生物分子或材料连接起来。
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2025-07
发布日期:2025-07-29
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罗丹明B Rhodamine B属于氧杂蒽类染料,核心结构为三环氧杂蒽(xanthene),含两个氨基(-NH₂)和一个氯代苯基(-C₆H₄Cl)取代基。
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2025-07
发布日期:2025-07-29
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DSPE-PEG-BSA 作为一种在生物医药领域应用较广的材料,其表面电荷状况对它在体内的分布影响明显。
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2025-07
发布日期:2025-07-29
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Me-Tetrazine-DBCO是一种异双功能点击化学试剂,由甲基四嗪(Me-Tetrazine)与二苯并环辛炔(DBCO)通过连接臂偶联而成。其核心优势在于兼容两种生物正交反应:甲基四嗪-TCO反应(与反式环辛烯快速生成稳定哒嗪环,无需催化剂,适用于活细胞标记或体内成像)和DBCO-叠氮反应(通过应变促进的叠氮-炔环加成反应,在生理条件下高效修饰蛋白质、核酸等生物分子)。该试剂分子量488.55,纯度>95%,红色固体形态便于纯化与检测。
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2025-07
发布日期:2025-07-29
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在基因Treatment 领域,高效且安全的载体是实现Treatment 效果的核心,DSPE-PEG-BSA(磷脂-聚乙二醇-牛血清白蛋白)凭借其结构与性能,在基因Treatment 载体构建中扮演着关键角色。
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2025-07
发布日期:2025-07-29
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Sodium oleate油酸钠由油酸(一种含18个碳原子的单不饱和脂肪酸,含一个顺式双键)与氢氧化钠(NaOH)中和生成,属于阴离子表面活性剂。
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2025-07
发布日期:2025-07-29
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SP94肽修饰脂质体负载辣椒素制剂为均一胶体分散系,平均粒径 120±10nm,多分散指数(PDI)<0.2。Zeta 电位为-25±3mV,利于维持胶体稳定。渗透压约 300mOsm/kg,与生理环境匹配。低温超速离心(15000g,30 分钟)仅产生少量沉淀(<5%),重分散后粒径无变化。在 0.9% 氯化钠溶液中放置 24 小时,粒径和电位变化<5%,表明在生理盐环境中稳定性良好。
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2025-07
发布日期:2025-07-29
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SH-PEG1K-FA 的稳定性受储存条件影响较大。在干燥、避光且-20℃的低温环境中,其化学结构能保持稳定,巯基(-SH)不易被氧化,叶酸(FA)基团也不易发生降解,可长期储存。但在水溶液中,尤其是在有氧或高温条件下,巯基易被氧化形成二硫键,导致分子聚合,影响其反应活性。此外,叶酸基团对光照较为敏感,长时间暴露在强光下会发生分解,降低其靶向结合能力。
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2025-07
发布日期:2025-07-29
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CdSe/CdS/ZnS QDs是一种由硒化镉(CdSe)为核、硫化镉(CdS)为中间壳、硫化锌(ZnS)为外层壳的水溶性核壳壳结构量子点。
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发布日期:2025-07-29
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壳聚糖水凝胶的力学性能与其交联密度密切相关。通过调节交联剂用量或反应时间,可获得不同强度的水凝胶。低交联度水凝胶质地柔软,弹性模量较低,易变形,适合作为柔性组织修复材料;高交联度水凝胶结构致密,机械强度较高,能承受一定外力,可用于承重部位的组织工程支架。
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2025-07
发布日期:2025-07-29
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CdS/ZnS QDs是一种由硫化镉(CdS)为核、硫化锌(ZnS)为壳的核壳结构量子点,结合了两者的良好特性。