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    2025-07

    SH-PEG1K-FA 巯基聚乙二醇1000叶酸的产品使用指南

    药物递送发布日期:2025-07-28      纳米颗粒点击量:10

    SH-PEG1K-FA是一种异双功能聚乙二醇(PEG)衍生物,由巯基(-SH)、聚乙二醇链(PEG,分子量约1000 Da)及叶酸(FA)三部分组成。其核心设计结合了PEG的生物相容性、巯基的反应活性及叶酸的靶向性:PEG链可延长体内循环时间并减少非特异性吸附;巯基在pH 6.5-7.5条件下易与马来酰亚胺、金纳米粒子等发生共价结合,形成稳定硫醚键;叶酸基团则能特异性识别tumor细胞、巨噬细胞等高表达叶酸受体的细胞膜,实现靶向递送。

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    2025-07

    Chitosan Hydrogel 壳聚糖水凝胶的溶解度详细介绍

    药物递送发布日期:2025-07-28      纳米颗粒点击量:25

    壳聚糖水凝胶是以壳聚糖(甲壳素脱乙酰化产物)为核心成分,通过化学交联、物理共混或光固化等工艺制备的三维网状结构材料。其分子链上的氨基(-NH2)与羟基(-OH)赋予其生物相容性、Antibacterial性及可降解性,应用于药物递送、组织工程、伤口敷料及生物传感领域。

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    2025-07

    氨基化C70富勒烯二氧化硅复合物  C70-NH2-SiO2的产品保存指南

    药物递送发布日期:2025-07-28      纳米颗粒点击量:9

    C70-NH2-SiO2是一种结合了C70富勒烯、氨基(-NH₂)和二氧化硅(SiO₂)的多功能复合物。

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    2025-07

    金属有机框架ZIF-8的性能优势与功能拓展

    药物递送发布日期:2025-07-28      纳米颗粒点击量:10

    ZIF-8(Zeolitic Imidazolate Framework-8)是金属有机框架材料(MOFs)中的一种代表性结构,由锌离子(Zn²⁺)与2-甲基咪唑(2-Methylimidazole, Hmim)通过配位键自组装形成。

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    2025-07

    磷脂偶联抗体/蛋白试剂盒的性质特点

    药物递送发布日期:2025-07-28      纳米颗粒点击量:24

    磷脂偶联抗体/蛋白试剂盒是一种基于伯胺基团(如赖氨酸残基)共价修饰的通用型工具,通过磷脂分子与抗体/蛋白的快速反应,实现脂质体表面功能化修饰。该试剂盒支持5mg至500mg多规格偶联量,适用于IgG、Fab片段、重组蛋白等不同分子量目标物的修饰。核心反应体系包含磷脂、溶解液及缓冲液三部分,用户仅需将目标蛋白溶解于缓冲液,与磷脂溶液混合后室温反应2小时,即可通过超滤离心去除未反应组分,获得高纯度偶联产物。

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    2025-07

    SH-PEG-C3  巯基-聚乙二醇-C3肽的产品发展

    药物递送发布日期:2025-07-28      纳米颗粒点击量:1

    C3肽-PEG-SH是一种结合了C3肽、聚乙二醇(PEG)和巯基(-SH)的多功能化合物。

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    2025-07

    β-环糊精-氨基的化学结构与分子特征

    药物递送发布日期:2025-07-28      纳米颗粒点击量:1

    β-环糊精-氨基是一类基于天然环糊精(β-Cyclodextrin, β-CD)通过化学修饰引入氨基(-NH₂)的功能性衍生物。

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    2025-07

    ROS响应磁性脂质体-ICG复合物的产品保存指南

    药物递送发布日期:2025-07-28      纳米颗粒点击量:1

    ROS响应磁性脂质体-ICG复合物的 ROS 响应性,脂质体膜含 ROS 敏感基团(如硫醚键、缩醛键),在 H2O2浓度≥100μM 的环境中,2 小时内脂质体完整性下降 50% 以上,4 小时释放率达 80%。响应速率随 ROS 浓度升高而加快,在模拟tumor微环境(H2O2 200μM)中释放速率是正常组织环境(H2O2 10μM)的 3-5 倍。

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    2025-07

    十八烷基-聚乙二醇-磷脂三苯酯  C18-PEG-TPP的产品科普

    药物递送发布日期:2025-07-28      纳米颗粒点击量:2

    C18-PEG-TPP是一种结合了十八烷基链、聚乙二醇(PEG)和磷脂三苯酯(TPP)的多功能化合物。

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    2025-07

    β-甘油磷酸钠的常见问题与解决方案

    药物递送发布日期:2025-07-28      纳米颗粒点击量:3

    β-甘油磷酸钠(化学式:C₃H₇Na₂O₆P·5H₂O,分子量约258.04)是一种有机磷酸盐化合物,由甘油磷酸(β构型)与两分子钠离子结合而成,常以五水合物形式存在。

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    2025-07

    MSN-RNA 介孔二氧化硅RNA载体制备方法

    药物递送发布日期:2025-07-28      纳米颗粒点击量:2

    多孔二氧化硅载 RNA 纳米颗粒的负载性能,因多孔结构具有大比表面积(500-1200 m²/g)和丰富介孔(2-50 nm),RNA 负载量可达 50-200 μg/mg,负载率受孔径匹配度影响,10-30 nm 孔径对多数 RNA 适配性最佳。释放特性呈双相模式,初期因表面吸附 RNA 快速释放(24 小时释放 30%-40%),后期孔隙内 RNA 通过扩散缓慢释放(7 天累计释放率达 70%-90%)。

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    2025-07

    C18-PEG-PBA  十八烷基-聚乙二醇-苯硼酸的产品衍生

    药物递送发布日期:2025-07-28      纳米颗粒点击量:1

    C18-PEG-PBA是一种结合了十八烷基链、聚乙二醇(PEG)和苯硼酸(PBA)的多功能化合物。

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    2025-07

    β-NaYF4上转换纳米颗粒的制备方法

    药物递送发布日期:2025-07-28      纳米颗粒点击量:1

    β-NaYF4上转换纳米颗粒以六方相氟化钇钠(β-NaYF₄)为基质,通过掺杂稀土离子(如 Yb³⁺、Er³⁺、Tm³⁺等)实现上转换发光的纳米材料。其独特之处在于能将低能量的近红外光(如 980 nm)转化为高能量的可见光或紫外光,是目前上转换发光效率最高的纳米体系之一。

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    2025-07

    靶向型点击化学偶联剂 cRGD-peg5000-N3的系列产品

    药物递送发布日期:2025-07-28      纳米颗粒点击量:1

    cRGD-peg5000-N3 是一款功能多样的化合物,由环肽 cRGD、聚乙二醇(PEG)链段以及叠氮基团(N3)通过特定的化学键有序连接而成。其中,环肽 cRGD 是整个分子发挥靶向作用的核心部分。它含有环状的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列,这种结构能够准确地特异性结合整合素 αvβ3 受体,而该受体在tumor细胞现高表达状态。

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    2025-07

    温度敏感型荧光活性复合物 Cy2-Ginsenoside Rg1的荧光成像原理

    药物递送发布日期:2025-07-28      纳米颗粒点击量:1

    Cy2-人参皂苷 Rg1 是一种融合了菁类染料 Cy2 与具有多种生物活性的人参皂苷 Rg1 的化合物。人参皂苷 Rg1 是人参提取物中的主要有效化学成分,属于三萜皂苷类,具有达玛烷型结构。将 Cy2 连接到人参皂苷 Rg1 上,获得了兼具生物活性与可视化功能的衍生物。在科研领域,它常被用作荧光标记物,用于细胞成像及机制研究,使得研究人员能够更直观地观察人参皂苷 Rg1 在细胞内的行为。