DOX-SS-DOX,双(阿霉素)-双硫键连接物
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DOX-SS-DOX,双(阿霉素)-双硫键连接物

Doxorubicin-disulfide-Doxorubicin

别称:
阿霉素-SS-阿霉素
性状:
淡黄色至橙红色固体粉末状
分子式:
N/A
溶解性:
DMSO、DMF
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
化合物靶向递送
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

DOX-SS-DOX 是一种基于阿霉素(Doxorubicin,DOX)设计合成的双功能连接物,其中两个阿霉素分子通过双硫键(-SS-)相连。DOX-SS-DOX 利用双硫键在细胞内高浓度的谷胱甘肽环境下可快速断裂的特性,实现药物在tumor细胞内的特异性释放,从而提高药物在tumor部位的浓度,增强抗tumor活性,同时降低在正常组织中的分布,减少全身副作用。这种设计不仅保留了阿霉素的特性,还通过可裂解的双硫键赋予了药物更好的靶向性和可控性,为tumor的靶向treatment提供了新的策略和工具,在tumor treatment药物研发、药物递送系统构建等领域具有重要的研究价值和应用前景。

小工具
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Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
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浓度
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体积
×
分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
=
浓度(终)
×
体积(终)
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载药量
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g纳米颗粒
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细胞实验纳米药物用量计算器
请输入细胞实验的基本信息
给药浓度
mg/mL药物递送
载药量
wt%纳米颗粒
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μL药物递送
复孔数
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
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脂质体直径
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磷脂质量体积浓度
mg/mL
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
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王经理销售经理
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业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
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产品问答
DOX-SS-DOX 的稳定性如何?

在正常生理环境(细胞外)中,DOX-SS-DOX 的双硫键相对稳定;但在细胞内高浓度谷胱甘肽环境下,双硫键会迅速断裂释放阿霉素。在储存时,建议低温、干燥、避光保存,以维持其稳定性。

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