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DSPE-hyd-PEG-iRGD,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-腙键-聚乙二醇-整合素靶向穿膜肽
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-hyd-(polyethylene glycol)-integrin-targeting cell-penetrating peptide
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别称：
磷脂-腙键-聚乙二醇-整合素靶向穿膜肽
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性状：
白色至类白色粉末状固体
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分子式：
N/A
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溶解性：
二氯甲烷、氯仿、DMF、DMSO、水
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
靶向药物递送系统
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-hyd-PEG-iRGD 是一种具潜力的生物功能材料，由疏水性的二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、pH 敏感的腙键（-C=N-NH-）、亲水性的聚乙二醇（PEG）和具有靶向能力的 iRGD 多肽组成。DSPE 部分能够参与形成脂质体、胶束的疏水内核，有助于包裹疏水性药物；PEG 链赋予分子良好的水溶性，减少被immunity系统清除，延长在体内循环中的时间；iRGD 多肽可特异性识别tumor组织中高表达的整合素 αvβ3 等受体，具备tumor靶向与穿透能力，能引导载体进入tumor细胞；腙键在中性环境（pH 7.4 左右）下稳定，在tumor细胞内酸性环境（pH 5.0-6.5）中会迅速水解断裂，促使药物释放，实现靶向控制释放。
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产品问答
使用 DSPE-hyd-PEG-iRGD 构建药物载体时，PEG 分子量如何选择？
若需载体快速穿透tumor组织间隙，提高载药量，可选择低分子量（1000-2000 Da）的 PEG；若追求延长载体在体内的循环时间，增强靶向富集效果，则选用高分子量（5000-10000 Da）的 PEG。同时，还需根据药物性质、给药途径和实验目的综合确定。
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