DSPE-PEG-SS-NHS,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺
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DSPE-PEG-SS-NHS,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺

1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethyleneglycol-disulfidebond-N-Hydroxysuccinimide

别称:
磷脂-双硫键-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺
性状:
白色/类白色至浅黄色半固体或固体
分子式:
N/A
溶解性:
溶于有机溶剂
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
靶向药物传递
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

DSPE-PEG-SS-NHS,中文名为二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-双硫键-活性酯,是一款在生物医学领域用途较广的生物活性材料。它的结构中,DSPE作为磷脂部分,具有双亲性,长链脂肪酸可稳定嵌入脂质双层,赋予产品亲脂性,有利于与细胞膜或脂质体结合,常作为构建脂质体的基础材料,可包裹疏水性药物。PEG具备良好的亲水性和空间位阻效应,连接在DSPE上,能提升产品在水溶液中的溶解性,减少非特异性吸附和细胞Poison 性,延长载体在体内的循环时间,增强生物相容性。双硫键(SS)具有还原敏感性,在细胞内高浓度还原性谷胱甘肽环境下,双硫键会断裂,促使连接的生物活性分子或药物释放,实现准确的药物定点递送。而NHS(N-羟基琥珀酰亚胺)活性酯基团能与含有亲核性的分子(如蛋白质、多肽中的氨基)在温和条件下发生共价结合,可用于生物分子的修饰与偶联,有助于实现药物的靶向递送。

小工具
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Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
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分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
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体积(终)
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请输入细胞实验的基本信息
给药浓度
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载药量
wt%纳米颗粒
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所需纳米药物总体积
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脂质体直径
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脂质体直径
nm
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王经理
王经理销售经理
18191578609
3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
3997225833@qq.com
药物递送
纳米颗粒
产品问答
DSPE-PEG-SS-NHS与其他类似产品相比有什么优势?

相比一些不具备还原敏感特性的类似产品,它能在细胞内特定还原环境下准确释放药物,提高药物利用率,降低全身有害性。与没有NHS基团的产品相比,其可以特异性地与含亲核基团的生物分子偶联,实现更准确的靶向修饰与药物递送,大大提升了药物递送的效率和准确性。

药物递送
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