DSPE-PEG-SS-NHS,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-Polyethyleneglycol-disulfidebond-N-Hydroxysuccinimide
别称:
磷脂-双硫键-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺
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性状:
白色/类白色至浅黄色半固体或固体
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分子式:
N/A
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溶解性:
溶于有机溶剂
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储存:
-20°C,避光
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纯度:
95%+
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保质期:
1年
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运输条件:
低温运输
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应用:
靶向药物传递
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温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-PEG-SS-NHS,中文名为二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-双硫键-活性酯,是一款在生物医学领域用途较广的生物活性材料。它的结构中,DSPE作为磷脂部分,具有双亲性,长链脂肪酸可稳定嵌入脂质双层,赋予产品亲脂性,有利于与细胞膜或脂质体结合,常作为构建脂质体的基础材料,可包裹疏水性药物。PEG具备良好的亲水性和空间位阻效应,连接在DSPE上,能提升产品在水溶液中的溶解性,减少非特异性吸附和细胞Poison 性,延长载体在体内的循环时间,增强生物相容性。双硫键(SS)具有还原敏感性,在细胞内高浓度还原性谷胱甘肽环境下,双硫键会断裂,促使连接的生物活性分子或药物释放,实现准确的药物定点递送。而NHS(N-羟基琥珀酰亚胺)活性酯基团能与含有亲核性的分子(如蛋白质、多肽中的氨基)在温和条件下发生共价结合,可用于生物分子的修饰与偶联,有助于实现药物的靶向递送。
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产品问答
DSPE-PEG-SS-NHS与其他类似产品相比有什么优势?
相比一些不具备还原敏感特性的类似产品,它能在细胞内特定还原环境下准确释放药物,提高药物利用率,降低全身有害性。与没有NHS基团的产品相比,其可以特异性地与含亲核基团的生物分子偶联,实现更准确的靶向修饰与药物递送,大大提升了药物递送的效率和准确性。


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