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DSPE-SS-PEG-NHS,二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-双硫键-聚乙二醇-活性酯
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-disulfide bond-Polyethylene glycol-N-Hydroxy succinimide
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别称：
磷脂-二硫键-聚乙二醇-活性酯
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性状：
白色粉末
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分子式：
N/A
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溶解性：
氯仿、二氯甲烷、DMSO、DMF
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
靶向药物传递
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-SS-PEG-NHS是一种功能化脂质修饰分子，由1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺（DSPE）、二硫键（SS）、聚乙二醇（PEG）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）组成。DSPE赋予其良好的脂质特性，能与细胞膜等生物膜结构相互作用；二硫键具有氧化还原敏感性，在还原环境中可被还原为两个巯基，实现氧化还原响应性，使DSPE-SS-PEG-NHS在细胞内还原环境中释放PEG链，从而在药物递送中实现靶向释放；PEG具有良好水溶性和生物相容性，可提高材料的水溶性和稳定性，减少免疫原性；NHS是一种高反应活性的化学基团，能与蛋白质、多肽、抗体等生物分子中的氨基发生共价结合，形成稳定的酰胺键。DSPE-SS-PEG-NHS常用于制备氧化还原响应型脂质体，在药物递送、生物分子修饰、生物传感器制备等领域有应用。
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产品问答
DSPE-SS-PEG-NHS 如何实现药物的可控释放？
DSPE-SS-PEG-NHS 中的双硫键在遇到还原型物质时会断裂。例如在细胞内的高还原性环境中，双硫键断裂，导致脂质体或纳米颗粒的结构改变，从而释放包裹的药物，实现药物的可控释放。
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