DSPE-PEI 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙烯亚胺的功能特性
瑞禧生物2025-06-12   作者:ws   来源:
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产品介绍:

DSPE-PEI(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙烯亚胺)是一种结合了脂质(DSPE)和阳离子聚合物(PEI)的生物共轭分子,常用于基因递送、药物载体构建及生物材料表面修饰。

DSPE(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺):含两条 C18 硬脂酸疏水链和磷脂酰乙醇胺亲水头部,可自组装形成脂质体或胶束,提供膜融合能力及体内递送的生物相容性。

PEI(聚乙烯亚胺):阳离子聚合物,含大量氨基(-NH₂),在生理条件下带正电荷,能通过静电作用吸附负电荷的核酸(DNA/RNA)或药物分子,同时促进与负电荷细胞膜的结合及内吞。

 

DSPE-PEI的功能特性

1 基因递送能力

静电复合:

DSPE-PEI 的PEI部分通过正电荷与核酸的负电荷结合,形成稳定的纳米复合物,保护核酸免受核酸酶降解。

细胞摄取与内涵体逃逸:

阳离子复合物通过细胞膜上的负电位介导的内吞作用进入细胞。

PEI的质子海绵效应促进内涵体破裂,释放核酸至细胞质,提高转染效率。

2 纳米载体稳定性

膜融合性:

DSPE部分可嵌入脂质双层膜,促进纳米载体与细胞膜的融合,提高基因递送效率。

物理稳定性:

DSPE-PEI 可与其他磷脂(如DPPC、胆固醇)共同构建脂质纳米颗粒(LNP),提高载体的稳定性与生物相容性。

3 Poison 性控制

Poison 性来源:

高分子量PEI(如25 kDa)具有细胞Poison 性,可能引起细胞Apoptosis 或Inflammation反应。

Poison 性降低策略:

使用低分子量PEI(如2 kDa)或通过DSPE修饰降低PEI的裸露氨基密度,减少非特异性相互作用。

引入PEG或靶向配体,减少PEI与正常细胞的接触。

4 反应活性

化学修饰位点:

PEI的氨基可进一步修饰,连接靶向配体(如多肽、抗体)、荧光探针或PEG,实现多功能化。

 

名称:DSPE-PEI

产品规格:mg/g
纯度:95%+

保存方式:-20℃以下,避光,防潮

保质期限:12个月

用途:科研
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体

图:聚乙烯亚胺

聚乙烯亚胺 

 

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