DSPE-PEOz-MAL的结构组成与关键特性解析

2025-06-12 作者：ws 来源：

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产品介绍：

DSPE-PEOz-MAL 是一种基于磷脂-聚合物共轭结构的多功能生物偶联分子，通过在 DSPE-PEOz（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚（2-乙基-2-噁唑啉））骨架上引入马来酰亚胺（MAL）活性基团，赋予其特异性共价偶联能力，应用于生物医学领域。

结构组成与特性

1. 三维结构拆解

疏水端（DSPE）：

含两条 C18 硬脂酸长链（疏水尾）和磷脂酰乙醇胺亲水头部，可自组装形成脂质体、胶束等纳米载体的疏水内核，提供膜融合能力及生物相容性。

亲水响应链（PEOz）：

聚（2-乙基-2-噁唑啉）是一种 pH 响应型聚合物，中性环境（pH 7.4）下呈亲水性，形成稳定水化层，避免纳米颗粒被巨噬细胞清除；酸性环境中，PEOz 链质子化，亲水性下降，触发纳米颗粒解体并释放药物。

相比传统 PEG，PEOz 的氨基结构赋予其更强的 pH 响应敏感性，且生物相容性相近。

活性偶联基团（MAL）：

马来酰亚胺基团通过共价键连接于 PEOz 链末端，可在温和条件下（pH 6.5-7.5）与巯基（-SH，半胱氨酸残基）特异性反应，形成稳定的硫醚键，实现抗体、肽段、蛋白等含巯基生物分子的定点偶联。

2. 关键特性

两亲性与自组装能力：

可在水溶液中自组装形成粒径 50-200 nm 的纳米颗粒，疏水核心负载脂溶性药物（如紫杉醇、DOX），亲水外壳通过 MAL 偶联靶向分子或功能性配体。

pH 响应性释放：

PEOz 的质子化特性使纳米颗粒在酸性环境中解体，实现药物的可控释放。

巯基特异性偶联：

MAL 与巯基的反应具有高效性和选择性，无需复杂活化步骤，适用于温和条件下的生物分子偶联（如抗体-药物偶联物（ADC）的制备）。

低免疫原性与生物降解性：

DSPE 可被体内磷脂酶降解，PEOz 链无免疫原性，适合体内应用。

名称：DSPE-PEOz-MAL

产品规格：mg/g
纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图：DSPE-PEOz-MAL

DSPE-PEOz-MAL

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品等等。