2025-06-12 作者：ws 来源：产品介绍：
DSPE-SeSe-PEG-MAL 是一种将磷脂（DSPE）、二硒键（SeSe）、聚乙二醇（PEG）和马来酰亚胺（MAL）结合的两亲性功能分子。
DSPE（双硬脂酰磷脂醇胺）：包含两个硬脂酰链和一个亲水的乙醇胺头部，可提供稳定的脂质双层结构，形成类似脂质体的纳米载体，增强与生物膜的相容性，确保载体在生物体内的稳定性和生物相容性。
双硒键（Se-Se）：作为 ROS（活性氧）响应敏感的连接子，在高浓度 ROS 环境下，如tumour微环境或受损组织中，Se-Se 键容易断裂，实现载体的响应性分解和药物的释放。
聚乙二醇（PEG）：是一种高分子量的聚合物，具备良好的水溶性和生物相容性。
马来酰亚胺（MAL）：MAL 基团能够与含有巯基（-SH）的分子反应，生成稳定的硫醚键，提供纳米载体的功能化能力，使其能够与靶向配体，如抗体、肽链等共价连接，实现靶向修饰和特异性识别。
功能特性
1 氧化还原响应性药物释放
二硒键的断裂：
在tumour微环境（高ROS）或细胞内（高GSH）条件下，二硒键断裂，导致PEG脱落，暴露DSPE和MAL。
纳米载体结构变化：
从“长循环”状态转变为“响应性”状态，促进药物在靶部位的释放。
2 长循环与响应性转换
PEG的隐身效应：
PEG层减少纳米载体与血浆蛋白的相互作用，延长体内循环时间。
二硒键的断裂触发：
在靶部位的高ROS或GSH条件下，二硒键断裂，PEG脱落，纳米载体表面暴露，促进细胞摄取。
3 化学修饰能力
MAL的巯基反应性：
MAL可与含巯基的分子（如半胱氨酸修饰的抗体、多肽）发生迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键。
应用：
连接靶向分子（如抗HER2抗体、RGD多肽），实现靶向递送。
连接功能分子（如荧光探针、药物），实现多功能化。
4 纳米载体稳定性
DSPE的膜融合性：
DSPE的疏水性尾部嵌入脂质双层膜，稳定纳米载体的结构。
PEG的抗聚集性：
PEG的亲水性外壳防止纳米载体聚集，提高物理稳定性。
5 生物相容性
DSPE和PEG的生物相容性：
DSPE是天然磷脂成分，PEG是FDA批准的辅料，具有良好的安全性。
MAL的低Poison 性：
MAL在反应后形成稳定的硫醚键，无残留Poison 性。
名称：DSPE-SeSe-PEG-MAL
产品规格：mg/g
纯度：95%+
保存方式：-20℃以下，避光，防潮
保质期限：12个月
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图：DSPE-SeSe-PEG-MAL
西安瑞禧生物科技有限公司定制供应合成磷脂、PEG磷脂、两亲嵌段共聚物，磁性纳米颗粒，纳米金，荧光量子点及树枝状聚合物、PEG衍生物等等产品.可供常规磷脂单体、PEG磷脂，改性磷脂，荧光标记磷脂、聚合物磷脂、磷脂偶连无机纳米材料及微球类材料、单分散小分子PEG磷脂偶连产品，还可根据客户需要定制合成复杂及特殊的聚合物磷脂产品。
DLPS-Na,1,2-二月桂酰-sn-甘油-3-磷酸-L-丝氨酸(钠盐)
DSPE-PEG-Cholesterol,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-胆固醇
DSPE-Hyd-PEG-NHS,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-腙键-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯
DSPE-SS-PEG-COOH,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-羧基
