生物传感器作为检测生物分子、监测生物过程的关键工具，其性能提升依赖于新型敏感元件的开发。基于 ICG-Gemcitabine 的荧光探针，整合了吲哚菁绿（ICG）的荧光特性与吉西他滨（Gemcitabine）的生物学活性，为生物传感器构建带来新契机。

图为：ICG-Gemcitabine结构式

ICG 是一种近红外荧光染料，具有良好的生物相容性，其发射光处于近红外区域，该波段光在生物组织中穿透性强、背景荧光干扰小，可实现深层组织成像与检测。Gemcitabine 则是常用的嘧啶核苷类似物抗代谢抗tumor药，能靶向抑制 DNA 合成，干扰tumor细胞增殖。将二者结合形成的 ICG-Gemcitabine 荧光探针，兼具荧光示踪与生物活性响应功能。

在生物传感器构建中，此荧光探针可通过多种机制发挥作用。一方面，利用 Gemcitabine 与tumor细胞或相关生物标志物的特异性结合能力，实现对目标物的识别。当探针靠近靶标，ICG 的荧光信号因环境变化（如分子间相互作用、微环境 pH 改变）发生强度、波长或寿命变化，从而被检测。例如在检测tumor相关酶时，酶对 Gemcitabine 结构的作用会影响 ICG 荧光，通过监测荧光改变，可准确感知酶活性。

图为：吉西他滨结构式

另一方面，基于 ICG-Gemcitabine 探针的生物传感器可用于监测药物释放与Therapeutic effect 评估。在药物递送系统中，探针可实时反馈 Gemcitabine 的释放情况，其荧光变化直观反映药物浓度动态，辅助优化给药方案。在临床诊断领域，此类生物传感器对tumor早期筛查、病情监测意义重大，能提供高灵敏度、特异性检测，为疾病早诊早治提供有力支撑，展现出广阔的应用前景。