量子点作为高性能荧光探针，在生物成像中面临稳定性不足与靶向性欠缺的问题，而 Glucose-PEG-PLA 修饰为解决这些问题提供了有效方案，其制备过程需兼顾材料相容性与功能集成。

图为：Glucose-PEG-PLA结构式

制备核心在于通过两步共价偶联实现量子点表面功能化。首先，采用配体交换法去除量子点原始疏水配体（如油酸），引入含氨基的过渡配体，使量子点表面带有可反应基团。随后，利用 Glucose-PEG-PLA 末端的羧基与量子点表面氨基发生酰胺化反应，在温和条件（pH 7.4、37℃）下反应 12 小时，通过透析或离心纯化去除未反应聚合物，得到修饰后的水溶性量子点。

该修饰优化量子点性能：PEG 链形成的水化层减少量子点团聚，使其在生理溶液中储存 1 个月后荧光量子产率仍保持 80% 以上；PLA 段的疏水性增强与量子点内核的结合力，避免修饰层脱落；葡萄糖基团可与高表达葡萄糖转运蛋白的细胞特异性结合，靶向效率较未修饰量子点提升 3-4 倍。

图为：葡萄糖结构式

表征结果验证了修饰效果：透射电镜显示量子点粒径均一（10-15nm），表面包裹约 5nm 厚的聚合物层；荧光光谱证实修饰后发射峰位置稳定，无明显红移；流式细胞术检测表明，tumor细胞对修饰量子点的摄取量是正常细胞的 5 倍以上。