产品介绍：

PLGA-PEG 是由疏水性聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）与亲水性聚乙二醇（PEG）通过共价键连接形成的两嵌段或三嵌段共聚物。

PLGA-PEG作为一种典型的两亲性生物医用材料，它融合了 PLGA 的可降解性与药物负载能力，以及 PEG 的生物相容性与长循环特性，是构建纳米药物递送系统、组织工程支架等的核心材料。

性能与优势

1 两亲性与自组装能力：

疏水性 PLGA 与亲水性 PEG 的协同作用，使其在水溶液中自组装为核-壳结构纳米颗粒：

疏水核（PLGA）：通过疏水相互作用高效负载疏水性药物（如紫杉醇、阿霉素）、造影剂（如吲哚菁绿），负载率通常 > 80%；

亲水壳（PEG）：形成水化层，减少颗粒团聚和蛋白吸附，延长体内循环时间（半衰期比单纯 PLGA 颗粒长 2-5 倍），降低被网状内皮系统清除的风险。

2 生物相容性与安全性：

PLGA 和 PEG 均为 FDA 批准的生物医用材料，降解产物无Poison ，无免疫原性；

细胞Poison 性低：体外实验中，浓度≤1mg/mL 时，细胞存活率 > 85%；体内实验中，局部注射后仅引发轻微Inflammation（随降解消退），无全身Poison 性。

3 可调控性：

降解速率可控：通过调整 PLGA 的 LA/GA 比例，匹配不同药物的缓释需求（如短期Chemotherapy 药选快速降解型，长期生长因子选慢速降解型）；

理化性质可调：改变 PLGA 与 PEG 的分子量和比例，可调控纳米颗粒的粒径、载药量和水溶性，适配不同给药途径（如静脉注射、局部植入）。

4 多功能拓展性：

可通过末端修饰引入活性基团（如-NH₂、-COOH、-MAL），进一步偶联靶向配体（肽、抗体）、成像探针或细胞穿透肽，构建 “靶向-载药-成像” 一体化系统。

名称：PLGA-PEG

产品规格：mg/g

纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图：PLGA-PEG

西安瑞禧生物科技有限公司主要经营的产品合成磷脂,脂质体的定制,包括各种空白对照脂质体,载药脂质体,装载DNA或小分子脂质体,长循环脂质体,阳离子脂质体,荧光脂质体及其他特殊复杂的脂质体试剂。

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