产品介绍：

PLA-PEOz 是由疏水性聚乳酸（PLA）与亲水性聚 (2-乙基-2-噁唑啉)（PEOz）通过共价键连接形成的两嵌段共聚物。

PLA-PEOz 作为新型两亲性生物医用材料，它融合了 PLA 的生物降解性与载药能力，以及 PEOz 的生物相容性、亲水性和 “ stealth ” 特性（抗蛋白吸附），在药物递送、纳米医学等领域展现出独特优势。

生物降解机理与代谢

PLA-PEOz 的降解以PLA 链段的化学水解为核心，PEOz 链段基本不降解，具体过程如下：

1 PLA 链段的水解：

PLA 主链的酯键在水分子攻击下发生断裂，逐步分解为低分子量寡聚物，最终生成乳酸单体（与 PLA 均聚物降解机理一致）；

降解速率由 PLA 分子量和立体构型决定：L-PLA 比 DL-PLA 降解更快（因更易被酶识别），低分子量 PLA（如 5k Da）数周内可完全降解。

2 PEOz 链段的稳定性：

PEOz 的聚酰胺主链（-NH-CO-CH₂-）在生理环境中耐水解，且人体内缺乏特异性酶（如 PEOz 酶），因此几乎不降解，最终以原型随尿液排出（因 PEOz 分子量通常 < 30k Da，可通过代谢滤过）。

3 代谢途径：

乳酸单体经三羧酸循环代谢为 CO₂和 H₂O；

PEOz 链段通过代谢排出体外，无体内蓄积。

名称：PLA-PEOz

产品规格：mg/g

纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图：PLA-PEOz

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