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发布日期：2025-08-04 
点击量：20mPEG-cis-Aconitic Anhydride（MW:5000）稳定性受环境影响：顺式乌头酸酐基团易水解，在潮湿环境中会缓慢开环生成羧酸，故需干燥密封储存；mPEG 链段化学性质稳定，可减少整体分子的聚集。在-20℃干燥条件下，粉末状态可稳定保存 12 个月以上；溶于水溶液后，中性 pH 下 4℃储存 7 天，有效成分保留率超 85%，酸性或碱性环境会加速水解，建议现配现用。此外，避免高温（＞40℃），以防分子链段氧化降解。
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发布日期：2025-08-04 点击量：13RB-Vancomycin，即罗丹明 B（RB）标记的万古霉素，融合了万古霉素的抗菌特异性与 RB 的荧光示踪能力，在生物成像领域展现出独特价值。
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发布日期：2025-08-04 点击量：11PLA-PEG-MAL 是由疏水性聚乳酸（PLA）、亲水性聚乙二醇（PEG）和末端马来酰亚胺（MAL）基团通过共价键连接形成的两嵌段功能化共聚物。
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发布日期：2025-08-04 点击量：7二氢卟吩e6-聚乙二醇2000-巯基稳定性受多重因素影响：巯基（SH）在空气中易氧化，形成二硫键，故需密封避光储存；Ce6 的卟啉环对强光敏感，光照会加速其降解，导致光敏活性下降；PEG2K 链段则通过空间位阻减少分子间聚集，增强整体稳定性。在-20℃干燥条件下，粉末状态可稳定保存 12 个月以上；溶于水溶液后，4℃储存 7 天内活性保留率超 90%，但长期放置会因巯基氧化出现少量沉淀，建议现配现用。此外，在中性 pH 环境中稳定性最佳，强酸或强碱会破坏分子结构。
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发布日期：2025-08-04 点击量：8PLA-PEG-NH₂是由疏水性聚乳酸（PLA）、亲水性聚乙二醇（PEG）和末端氨基（-NH₂）通过共价键连接形成的两嵌段功能化共聚物。
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发布日期：2025-08-04 点击量：9羧基化红光碳点 PEI 修饰物多为棕红色至深红色溶液，颜色源于碳点的红光发射特性，浓度越高颜色越深。其分散性，在水溶液中可形成稳定胶体，静置数月无明显沉淀。这得益于 PEI 修饰后表面带正电，粒子间静电排斥力阻碍团聚。在极性有机溶剂如 DMF、DMSO 中能均匀分散，在乙醇、甲醇中分散性稍差，需超声辅助；在非极性溶剂如正己烷中几乎不溶。这种分散特性使其适合在水性生物体系中直接应用，无需额外添加分散剂。
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发布日期：2025-08-04 点击量：10睾酮-PEG2000-吖啶酯多为淡黄色至橙黄色粉末，颜色源于吖啶酯的共轭结构，若长期暴露于强光下，可能因吖啶酯氧化导致色泽加深。其溶解性呈现明显的两亲性：睾酮部分的甾体结构赋予一定疏水性，而 PEG2000 链段提供良好亲水性。在甲醇、乙醇等极性有机溶剂中易溶，可形成澄清溶液；在二氯甲烷、氯仿等非极性溶剂中部分溶解，需搅拌辅助；在纯水中溶解性较差，但在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲液中能分散成稳定的胶体溶液，这一特性使其适合在生物体液环境中发挥作用。
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发布日期：2025-08-04 点击量：8水凝胶包裹脂质体载细胞因子是一种具性的复合生物制剂。它融合了水凝胶和脂质体的双重优势，为细胞因子的递送和应用开辟了途径。水凝胶作为一种亲水性的高分子聚合物网络，具有良好的生物相容性和可调节的物理化学性质。其三维网状结构能够吸收大量水分，形成类似生物组织的湿润环境，这不仅有助于维持细胞因子的活性，还能为细胞因子的缓慢释放提供一个稳定的基质。
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发布日期：2025-08-04 点击量：9OVA-BIOTIN（生物素化卵清蛋白）作为一种常用的生物标记工具，在细胞标记中展现出特异性与灵敏度优势，其性能与作用机制密切相关。
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发布日期：2025-08-04 点击量：8DSPE-SS-PEG2K-FA是一种智能型两亲性高分子材料，由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、还原响应性双硫键（SS）、聚乙二醇（PEG，分子量2000 Da）和叶酸（FA）四部分组成。DSPE提供脂质双层结构，赋予材料细胞膜融合能力；PEG链增强水溶性和生物相容性，降低immunity原性，延长体内循环时间；双硫键（SS）在tumor微环境（高浓度谷胱甘肽，GSH）或细胞内还原环境中断裂，触发药物释放；叶酸（FA）可特异性结合过表达叶酸受体的cancer细胞（如乳腺cancer、卵巢cancer、
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发布日期：2025-08-04 点击量：7PLA-PEG-PEI 是由疏水性聚乳酸（PLA）、亲水性聚乙二醇（PEG）和阳离子聚乙烯亚胺（PEI）通过共价键连接形成的三嵌段共聚物。
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发布日期：2025-08-04 点击量：6DSPE-HYD-PEG2K-MAL是一种智能型两亲性高分子材料，由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG，分子量2000 Da）、腙键（Hyd）和马来酰亚胺（MAL）四部分组成。DSPE提供脂质双层结构，赋予材料细胞膜融合能力；PEG链增强水溶性和生物相容性，延长体内循环时间；腙键为pH敏感动态共价键，在tumor微环境（pH 5.0-6.5）或溶酶体（pH 4.5-5.0）中水解断裂，触发药物释放。
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