点击上面图片查看清晰内容
β-CD-N3,β-环糊精-叠氮
β-Cyclodextrin-Azide
|
别称：
叠氮化 β-环糊精
|
性状：
白色至类白色的固体粉末
|
|
分子式：
N/A
|
溶解性：
二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺
|
|
储存：
-20°C，避光
|
纯度：
95%+
|
|
保质期：
1年
|
运输条件：
低温运输
|
|
应用：
材料表面修饰
|
温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
|
产品描述
βCD-叠氮是通过特定化学反应，将叠氮基团（-N3）引入 β-环糊精分子结构中所形成的衍生物。β-环糊精作为一种环状低聚糖，由 7 个葡萄糖单元经由 α-1,4-糖苷键首尾相连构成环状结构。其之处在于拥有内疏水、外亲水的特性，疏水性内腔能够包合各类疏水性客体分子，改善客体分子的溶解性、稳定性与生物利用度等；外表面因众多羟基的存在而具有亲水性，使其能好地与水相溶。而叠氮基团具有较高的反应活性，为 βCD-叠氮带来了全的化学性质与反应可能性，例如可参与点击化学反应，是叠氮-炔烃环加成反应。这种反应具有条件温和、产率高且副产物少的优势，使得 βCD-叠氮在化学合成、材料制备及生物医学等领域展现出应用潜力。同时，βCD-叠氮既保留了 β-环糊精的分子识别与包合能力，又因叠氮基团的引入具备了的功能特性，能满足不同场景下的多样化需求。
小工具
快速订购
大包装咨询
加入购物车
产品问答
βCD-叠氮的合成工艺难度如何？
βCD-叠氮的合成具有一定难度。在合成过程中，需要准确控制反应条件，包括反应温度、时间、反应物比例以及反应环境（如是否需要惰性气体保护等）。既要保证叠氮基团能够成功、准确地引入 β-环糊精分子结构中，又要避免对 β-环糊精原有结构造成破坏以及减少副反应的发生。这通常需要专业的有机合成技术与经验，并且对反应设备、试剂纯度等也有较高要求。例如在使用叠氮化钠等危险试剂时，需严格遵循安全操作规程，以确保合成过程的顺利与安全。
提交问题
相关产品
质量控制
