在药物递送系统研究领域，脂质体纳米载体因良好的生物相容性与载药能力备受关注。基于 DMG-PEG-BCN 的脂质体纳米载体，整合了多种功能基团优势，为靶向给药提供了创新路径。

图为：DMG-PEG-BCN结构式

DMG-PEG-BCN 由二肉豆蔻酰甘油（DMG）、聚乙二醇（PEG）和双环 [6.1.0] 壬炔（BCN）组成。DMG 作为脂质体膜的骨架成分，确保结构稳定；PEG 赋予脂质体长循环特性，减少被immunity系统清除的风险；BCN 则通过点击化学，可与含叠氮基团的分子特异性结合，实现靶向修饰。

该脂质体纳米载体的构建常采用薄膜水化法。将 DMG-PEG-BCN、磷脂、胆固醇等按比例溶解于有机溶，旋转蒸发形成脂质薄膜，再经水化、超声、挤出等步骤制备成脂质体，可通过调节配方与工艺控制粒径和形态。若需靶向功能，可将叠氮化的靶向分子（如抗体片段）与 BCN 反应，实现主动靶向。

图为：DMG结构式

性能评估方面，借助动态光散射（DLS）和透射电镜（TEM）测定脂质体的粒径、电位和形态；通过高效液相色谱（HPLC）或紫外分光光度法检测包封率与载药量；利用体外细胞实验评估靶向性与细胞摄取效率；通过动物实验验证其在体内的循环时间、组织分布及药效。

基于 DMG-PEG-BCN 的脂质体纳米载体，凭借准确的构建策略与全面的性能评估体系，有望为tumorTreatment 、基因递送等领域带来新突破，未来通过优化工艺与拓展应用场景，将展现更大的临床转化价值。