2025-06-12 作者：ws 来源：产品介绍：
DSPE-PEG-iRGD 是一种靶向性脂质体/纳米载体构建材料，由三部分组成：
DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）：疏水磷脂基团，可插入脂质双层结构（如细胞膜、脂质体），提供载体的稳定性和膜锚定能力。
PEG（聚乙二醇）：亲水链段，具有以下特性：
延长载体的循环时间（长循环效应），避免被免疫系统清除；
减少载体与体内成分的非特异性相互作用，降低Poison 性；
增强载体的水溶性，改善制剂稳定性。
iRGD 肽：是一种穿透性靶向肽，序列通常为 CRGDK/RGPD/EC（含环状 RGD 结构）。
双重靶向机制：
首先通过 RGD 序列与tumourBlood vessels内皮细胞表面的 αvβ3/αvβ5 整合素特异性结合，富集于作用部位；
进入作用组织后，被其微环境中的蛋白酶（如纤溶酶）切割，暴露隐藏的 C 端疏水序列（如 DK 或 EC），进一步穿透tumour细胞外基质，深其内部。
应用场景
DSPE-PEG-iRGD 主要用于靶向药物递送系统的构建，具体应用包括：
1 纳米药物载体
制备装载Chemotherapy 药物（如阿霉素、紫杉醇）的脂质体或聚合物胶束，通过 iRGD 的靶向性实现药物在tumour部位的准确释放。
2 基因Treatment 载体
与核酸（如 siRNA、质粒 DNA）结合，靶向递送并沉默tumour相关基因，或调节tumour微环境。
3 生物成像探针
偶联荧光染料或放射性同位素，用于tumour的光学成像、PET 成像等，提高成像的灵敏度和特异性。
4 联合Treatment 策略
与免疫Treatment 药物（如 PD-1 抗体）结合，通过靶向递送增强免疫疗法的效果，减少副作用。
名称：DSPE-PGE-iRGD
产品规格：mg/g
纯度：95%+
保存方式：-20℃以下，避光，防潮
保质期限：12个月
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图：iRGD
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DLPS-Na,1,2-二月桂酰-sn-甘油-3-磷酸-L-丝氨酸(钠盐)
DSPE-PEG-Cholesterol,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-胆固醇
DSPE-Hyd-PEG-NHS,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-腙键-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯
DSPE-SS-PEG-COOH,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-羧基
