在生物医药领域，兼具诊断与Treatment 功能的分子探针研发备受关注。吲哚菁绿标记吉西他滨（ICG-Gemcitabine）作为一种新型复合分子，整合了吲哚菁绿（ICG）的荧光成像特性与吉西他滨（Gemcitabine）的抗Cancer活性，其制备与生物相容性研究意义重大。

图为：ICG-Gemcitabine结构式

ICG 是经批准的近红外造影剂，具有良好的荧光性能，发射光处于近红外区域，在此波段生物组织的背景荧光干扰低，光穿透性强，利于深层组织成像。Gemcitabine 则是应用的抗代谢类抗tumor药物，通过干扰tumor细胞的 DNA 合成发挥抗Cancer作用。

制备 ICG-Gemcitabine 时，通常先对 ICG 进行活化，利用其羧基等活性基团，在缩合剂（如 N,N'- 二环己基碳二亚胺，DCC）和催化剂（如 4 - 二甲氨基吡啶，DMAP）作用下，与 Gemcitabine 的氨基等可反应位点发生共价偶联反应。反应结束后，借助高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）等手段对产物进行分离纯化与结构表征，确保 ICG 成功标记到 Gemcitabine 上。

图为：吉西他滨结构式

生物相容性研究方面，细胞实验采用 MTT 法、CCK-8 法等，将不同浓度的 ICG-Gemcitabine 与多种细胞系共孵育，检测细胞活力与增殖情况，评估其对细胞生长的影响。研究表明，ICG-Gemcitabine 在保持两者原有功能的同时，展现出较好的生物相容性，有望为tumor的准确诊断与Treatment 提供新策略。