2025-06-13 作者：ws 来源：产品介绍：
DSPE-TK-PEG-RVG29 是一种融合了脂质锚定、微环境响应与神经靶向功能的复合型分子，其结构由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）通过酮缩硫醇（TK）连接聚乙二醇（PEG），并在末端偶联 RVG29 多肽。
DSPE 作为脂质锚点可嵌入纳米载体（如脂质体、纳米粒）的膜结构，赋予载体稳定性；TK 键在tumour或病变组织的酸性微环境及高谷胱甘肽浓度下断裂，触发药物释放；PEG 链通过空间位阻效应延长载体血液循环时间，降低清除率；RVG29 是源自狂犬病Poison 糖蛋白的多肽（氨基酸序列 YTIWMPENPRPGTPCDIFTNSRGKRASNG），可特异性结合神经细胞表面的乙酰胆碱受体（如烟碱型受体），介导载体向中枢神经系统（如脑tumour、神经退行性病变部位）的主动靶向递送。
结构组成与特性
DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）
作为两亲性磷脂，DSPE 的疏水硬脂酰链可形成脂质双分子层结构，为载体提供基本框架，使载体能在水溶液中稳定存在并包裹药物或功能分子。亲水磷脂酰乙醇胺头部朝向水相，有助于载体在水性环境中的分散。
例如在脂质体制备中，DSPE 是构建脂质双层的关键成分，确保脂质体结构的完整性和稳定性。
TK（酮缩硫醇键）
TK 键对酸性环境敏感，在正常生理 pH（约 7.4）下稳定，而在酸性环境（如tumour微环境 pH 约为 6.5-7.0，溶酶体内 pH 约为 4.5-5.0）中会断裂。这一特性可用于实现药物在特定酸性环境下的可控释放，提高药物的效果并减少对正常组织的损伤。
类似一个智能“开关”，在正常组织中保持关闭状态，防止药物提前释放；到达酸性病变部位时自动打开，释放药物。
PEG（聚乙二醇）
PEG 链具有良好的亲水性，能在载体表面形成水化层，增加化合物的水溶性，提高生物相容性。同时，减少载体与血浆蛋白的相互作用，降低被网状内皮系统（RES）识别和摄取的机会，延长载体在循环中的时间。
就像给载体穿上了一层“隐形衣”，使其在血液中能够更自由地循环，不被免疫系统轻易清除。
RVG29（狂犬病Poison 糖蛋白衍生的 29 肽）
RVG29 是一种靶向肽，能够特异性地结合神经元细胞表面的乙酰胆碱受体（nAChR），从而实现对神经元细胞的靶向递送。
例如在神经系统疾病的Treatment 中，RVG29 可以引导药物载体准确地到达神经元细胞，提高药物在神经系统的分布和效果。
名称：DSPE-TK-PEG-RVG29
产品规格：mg/g
纯度：95%+
保存方式：-20℃以下，避光，防潮
保质期限：12个月
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图：酮缩硫醇
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