2025-06-16 作者：ws 来源：产品介绍：
Fc-PEG-NH₂是一种将抗体 Fc 片段、聚乙二醇（PEG）与氨基（-NH₂）结合的生物共轭分子。
Fc 片段可借助 Fc 受体介导免疫靶向并通过 FcRn 延长体内循环时间，PEG 链段通过亲水性和空间位阻效应降低免疫原性、延长半衰期，末端氨基作为活性位点可与羧基、NHS 酯等官能团反应，实现药物、探针或靶向配体的偶联，常用于抗体-药物偶联物（ADC）开发、纳米药物表面修饰、生物成像及免疫Treatment 等领域，兼具靶向性、稳定性与反应灵活性。
核心特性与应用场景
1. 抗体-药物偶联物（ADC）开发
优势：
Fc 的长循环特性减少 ADC 的肾脏清除，PEG 降低偶联物的免疫原性，氨基提供药物定点偶联位点（相较于传统 ADC 的随机偶联，可减少活性损失）；
2. 纳米药物表面修饰
靶向递送策略：
修饰于脂质体、聚合物纳米粒表面，通过 Fc 介导的内吞作用增强巨噬细胞或tumour细胞的摄取（如tumour相关巨噬细胞高表达 FcγR）；
氨基可进一步修饰二级靶向配体（如叶酸、RGD 肽），实现 “双靶向” 递送，例如：Fc-PEG-NH₂与叶酸-琥珀酰亚胺酯反应，制备同时具备免疫靶向和叶酸受体靶向的纳米载体。
3. 生物成像与诊断
探针设计：
氨基偶联近红外荧光染料（如 ICG）或磁共振造影剂（如 Gd-DTPA），利用 Fc 的靶向性实现Inflammation或tumour部位的特异性成像；
长循环特性（Fc+PEG）可减少探针的快速清除，适用于长时间活体追踪（如tumour转移监测）。
4. 免疫Treatment 与疫苗开发
免疫激活应用：
氨基偶联 CpG 寡核苷酸或 TLR 激动剂，通过 Fc 与抗原呈递细胞（APC）表面 FcR 结合，增强佐剂效应，提升疫苗免疫原性；
用于构建 Fc 融合蛋白（如细胞因子-Fc 融合物），通过氨基修饰延长半衰期并优化活性。
名称：Fc-PEG-NH2
产品规格：mg/g
纯度：95%+
保存方式：-20℃以下，避光，防潮
保质期限：12个月
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图：PEG-NH₂
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